DIPHAR 75 mg comprimés enrobés (arrêt de commercialisation)
DIPHAR 75 mg comprimés enrobés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/4/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – E.S. DIPYRIDAMOLE 75
Forme : COMPRIMES ENROBES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : G GAMProduit(s) : DIPHAR
Evénements :
- octroi d’AMM 12/8/1979
- publication JO de l’AMM 11/12/1979
- mise sur le marché 1/2/1980
- arrêt de commercialisation 6/4/2000
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 335524-1
10
plaquette(s) thermoformée(s)
10
unité(s)
PVC/aluEvénements :
- agrément collectivités 11/12/1979
- inscription SS 11/12/1979
- mise sur le marché 14/10/1992
- arrêt de commercialisation 6/4/2000
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 48
mois
Régime : liste IIRéglementation des prix :
remboursé
65 %Conditionnement 2
Numéro AMM : 335523-5
3
plaquette(s) thermoformée(s)
10
unité(s)
PVC/aluEvénements :
- arrêt de commercialisation
- agrément collectivités 13/7/1995
- inscription SS 13/8/1995
- mise sur le marché 10/2/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 48
mois
Régime : liste IIRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- DIPYRIDAMOLE 75 mg
- LACTOSE PF excipient
- POLYVIDONE excipient
- AMIDON DE POMME DE TERRE excipient
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- GOMME LAQUE excipient
- HUILE DE RICIN excipient
- SACCHAROSE excipient
- OXYDE DE TITANE excipient
- MACROGOL 6000 excipient
- JAUNE ORANGE S excipient
- CIRE DE CARNAUBA excipient
- CIRE BLANCHE excipient
- GOMME ARABIQUE excipient
- ANTIAGREGANT PLAQUETTAIRE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : B01A-C07.
Le dipyridamole possède des propriétés antiagrégantes plaquettaires mises en évidence in vitro. Il ne modifie pas le temps de saignement in vivo.
Le dipyridamole a également des propriétés vasodilatatrices coronariennes, avec augmentation du débit coronarien global par inhibition du captage de l’adénosine et accroissement de l’apport d’oxygène.
* Propriétés pharmacocinétiques :
L’absorption du dipyridamole se fait essentiellement au niveau proximal de l’intestin grêle.
Le métabolisme est surtout hépatique.
L’alimination est essentiellement biliaire.
La demi-vie biologique est de 3 heures environ.
- ***
Prévention des accidents thrombo-emboliques systémiques :
– en association avec les anticoagulants oraux chez les patients porteurs de prothèses valvulaires;
– en association avec l’acide acétylsalicylique lors des pontages coronariens ou au décours d’un infarctus du myocarde. Il n’est pas établi que l’effet de l’association soit supérieur à l’aspirine seule. - MALADIE THROMBOEMBOLIQUE(PREVENTION)
- CEPHALEE
Condition(s) Favorisante(s) :
DEBUT DE TRAITEMENT
FORTE DOSEEffet probablement lié à la vasodilatation et aux fortes doses, survenant surtout en début de traitement et disparaissant le plus souvent lors de sa poursuite.
Le fractionnement des prises et l’augmentation progressive de la posologie permettent généralement de les éviter. - BOUFFEE DE CHALEUR
Condition(s) Favorisante(s) :
DEBUT DE TRAITEMENT
FORTE DOSEEffet probablement lié à la vasodilatation et aux fortes doses, survenant surtout en début de traitement et disparaissant le plus souvent lors de sa poursuite.
Le fractionnement des prises et l’augmentation progressive de la posologie permettent généralement de les éviter. - HYPOTENSION ARTERIELLE
Condition(s) Favorisante(s) :
DEBUT DE TRAITEMENT
FORTE DOSEEffet probablement lié à la vasodilatation et aux fortes doses, survenant surtout en début de traitement et disparaissant le plus souvent lors de sa poursuite.
Le fractionnement des prises et l’augmentation progressive de la posologie permettent généralement de les éviter. - ERUPTION CUTANEE
Condition(s) Favorisante(s) :
DEBUT DE TRAITEMENT
FORTE DOSEEffet probablement lié à la vasodilatation et aux fortes doses, survenant surtout en début de traitement et disparaissant le plus souvent lors de sa poursuite.
Le fractionnement des prises et l’augmentation progressive de la posologie permettent généralement de les éviter. - NAUSEE
Condition(s) Favorisante(s) :
DEBUT DE TRAITEMENT
FORTE DOSEEffet probablement lié à la vasodilatation et aux fortes doses, survenant surtout en début de traitement et disparaissant le plus souvent lors de sa poursuite.
Le fractionnement des prises et l’augmentation progressive de la posologie permettent généralement de les éviter. - VOMISSEMENT
Condition(s) Favorisante(s) :
DEBUT DE TRAITEMENT
FORTE DOSEEffet probablement lié à la vasodilatation et aux fortes doses, survenant surtout en début de traitement et disparaissant le plus souvent lors de sa poursuite.
Le fractionnement des prises et l’augmentation progressive de la posologie permettent généralement de les éviter. - DIARRHEE
Condition(s) Favorisante(s) :
DEBUT DE TRAITEMENT
FORTE DOSEEffet probablement lié à la vasodilatation et aux fortes doses, survenant surtout en début de traitement et disparaissant le plus souvent lors de sa poursuite.
Le fractionnement des prises et l’augmentation progressive de la posologie permettent généralement de les éviter.
- INFARCTUS DU MYOCARDE
Eviter l’utilisation à la phase initiale de l’infarctus, surtout s’il y a collapsus cardiovasculaire. - POSOLOGIE ELEVEE
L’augmentation de dose doit être progressive dans les traitements à doses élevées. - GROSSESSE
Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
Il n’existe pas actuellement de données en nombre suffisant, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du dipyridamole lorsqu’il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, l’allaitement est déconseillé.
Signes de l’intoxication :
Traitement
Ces troubles disparaissent rapidement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Trois à cinq comprimés par jour (dose moyenne trois cents milligrammes par jour) à répartir dans la journée.