DIPHAR 75 mg comprimés enrobés (arrêt de commercialisation)

Donnez-nous votre avis

DIPHAR 75 mg comprimés enrobés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/4/2000

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Surdosage
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Autres dénominations :
    nom ancien – E.S. DIPYRIDAMOLE 75


    Forme : COMPRIMES ENROBES

    Etat : arrêt de commercialisation

    Laboratoire : G GAM

    Produit(s) : DIPHAR

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 12/8/1979
    2. publication JO de l’AMM 11/12/1979
    3. mise sur le marché 1/2/1980
    4. arrêt de commercialisation 6/4/2000

    Présentation et Conditionnement

    Conditionnement 1

    Numéro AMM : 335524-1

    10
    plaquette(s) thermoformée(s)
    10
    unité(s)
    PVC/alu

    Evénements :

    1. agrément collectivités 11/12/1979
    2. inscription SS 11/12/1979
    3. mise sur le marché 14/10/1992
    4. arrêt de commercialisation 6/4/2000


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 48
    mois

    Régime : liste II

    Réglementation des prix :
    remboursé
    65 %

    Conditionnement 2

    Numéro AMM : 335523-5

    3
    plaquette(s) thermoformée(s)
    10
    unité(s)
    PVC/alu

    Evénements :

    1. arrêt de commercialisation
    2. agrément collectivités 13/7/1995
    3. inscription SS 13/8/1995
    4. mise sur le marché 10/2/1996


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 48
    mois

    Régime : liste II

    Réglementation des prix :
    remboursé
    65 %

    Composition

    Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. ANTIAGREGANT PLAQUETTAIRE (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : B01A-C07.
      Le dipyridamole possède des propriétés antiagrégantes plaquettaires mises en évidence in vitro. Il ne modifie pas le temps de saignement in vivo.
      Le dipyridamole a également des propriétés vasodilatatrices coronariennes, avec augmentation du débit coronarien global par inhibition du captage de l’adénosine et accroissement de l’apport d’oxygène.
      * Propriétés pharmacocinétiques :
      L’absorption du dipyridamole se fait essentiellement au niveau proximal de l’intestin grêle.
      Le métabolisme est surtout hépatique.
      L’alimination est essentiellement biliaire.
      La demi-vie biologique est de 3 heures environ.

    1. ***
      Prévention des accidents thrombo-emboliques systémiques :
      – en association avec les anticoagulants oraux chez les patients porteurs de prothèses valvulaires;
      – en association avec l’acide acétylsalicylique lors des pontages coronariens ou au décours d’un infarctus du myocarde. Il n’est pas établi que l’effet de l’association soit supérieur à l’aspirine seule.
    2. MALADIE THROMBOEMBOLIQUE(PREVENTION)

    1. CEPHALEE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT
      FORTE DOSE

      Effet probablement lié à la vasodilatation et aux fortes doses, survenant surtout en début de traitement et disparaissant le plus souvent lors de sa poursuite.
      Le fractionnement des prises et l’augmentation progressive de la posologie permettent généralement de les éviter.

    2. BOUFFEE DE CHALEUR
      Condition(s) Favorisante(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT
      FORTE DOSE

      Effet probablement lié à la vasodilatation et aux fortes doses, survenant surtout en début de traitement et disparaissant le plus souvent lors de sa poursuite.
      Le fractionnement des prises et l’augmentation progressive de la posologie permettent généralement de les éviter.

    3. HYPOTENSION ARTERIELLE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT
      FORTE DOSE

      Effet probablement lié à la vasodilatation et aux fortes doses, survenant surtout en début de traitement et disparaissant le plus souvent lors de sa poursuite.
      Le fractionnement des prises et l’augmentation progressive de la posologie permettent généralement de les éviter.

    4. ERUPTION CUTANEE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT
      FORTE DOSE

      Effet probablement lié à la vasodilatation et aux fortes doses, survenant surtout en début de traitement et disparaissant le plus souvent lors de sa poursuite.
      Le fractionnement des prises et l’augmentation progressive de la posologie permettent généralement de les éviter.

    5. NAUSEE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT
      FORTE DOSE

      Effet probablement lié à la vasodilatation et aux fortes doses, survenant surtout en début de traitement et disparaissant le plus souvent lors de sa poursuite.
      Le fractionnement des prises et l’augmentation progressive de la posologie permettent généralement de les éviter.

    6. VOMISSEMENT
      Condition(s) Favorisante(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT
      FORTE DOSE

      Effet probablement lié à la vasodilatation et aux fortes doses, survenant surtout en début de traitement et disparaissant le plus souvent lors de sa poursuite.
      Le fractionnement des prises et l’augmentation progressive de la posologie permettent généralement de les éviter.

    7. DIARRHEE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT
      FORTE DOSE

      Effet probablement lié à la vasodilatation et aux fortes doses, survenant surtout en début de traitement et disparaissant le plus souvent lors de sa poursuite.
      Le fractionnement des prises et l’augmentation progressive de la posologie permettent généralement de les éviter.

    1. INFARCTUS DU MYOCARDE
      Eviter l’utilisation à la phase initiale de l’infarctus, surtout s’il y a collapsus cardiovasculaire.
    2. POSOLOGIE ELEVEE
      L’augmentation de dose doit être progressive dans les traitements à doses élevées.
    3. GROSSESSE
      Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.

      Il n’existe pas actuellement de données en nombre suffisant, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du dipyridamole lorsqu’il est administré pendant la grossesse.

      En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
    4. ALLAITEMENT
      En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, l’allaitement est déconseillé.

    Signes de l’intoxication :

    1. TROUBLE DIGESTIF
    2. CEPHALEE

    Traitement

    Ces troubles disparaissent rapidement.

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    Trois à cinq comprimés par jour (dose moyenne trois cents milligrammes par jour) à répartir dans la journée.


    Retour à la page d’accueil

Similar Posts