ARTHRYL solution injectable (arrêt de commercialisation)
ARTHRYL solution injectable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/3/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – ANARTRIL
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : CENTRAPHARMProduit(s) : ARTHRYL
Evénements :
- octroi d’AMM 12/10/1970
- mise sur le marché 30/11/1970
- publication JO de l’AMM 25/1/1971
- arrêt de commercialisation 1/10/1995
- retrait d’AMM 10/9/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 328837-8
10
ampoule(s)
5
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 23/5/1970
- inscription SS 23/5/1970
- arrêt de commercialisation 1/10/1995
- radiation SS 1/11/1996
- radiation collectivités 1/11/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 5
ml- N-ACETYLGLUCOSAMINE 253 mg
- DIETHANOLAMINE excipient
- SULFATE DE SODIUM excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : M01A-X05.
-
Utilisé dans le traitement de fond des arthroses.
- DOULEUR EPIGASTRIQUE
En raison de la présence de soufre.
- REGIME DESODE
Tenir compte qu’une ampoule apporte 18,4mg de sodium.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Traitement d’attaque : un par jour pendant vingt à trente jours.
– Traitement d’entretien : une injection un jour sur deux pendant deux mois trois à quatre fois par an.