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VITAMINE C AGUETTANT 10% solution injectable (Hôp)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/3/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Examens Perturbés
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : AGUETTANT

  Produit(s) : VITAMINE C AGUETTANT

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 3/6/1987
  2. publication JO de l’AMM 5/9/1987
  3. mise sur le marché 10/10/1987

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 553813-5
  
  100
  ampoule(s)
  5
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  A L’ABRI DE LA CHALEUR
  A L’ABRI DE LA LUMIERE

  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 88.50 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • ASCORBIQUE ACIDE 10 g

  Principes non-actifs

  • BICARBONATE DE SODIUM excipient
  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
  • METABISULFITE DE SODIUM conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VITAMINE C (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A11G-A.
     Vitamine hydrosoluble possédant une action antiscorbutique.
     La vitamine C intervient également dans diverses réactions d’oxydo-réduction cellulaire.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Supplémentation en vitamine C lors de l’alimentation parentérale totale.
     Traitement symptomatique et complémentaire des intoxications aiguës par substances méthémoglobinisantes.

  Effets secondaires

  2. TROUBLE RENAL
     Condition(s) Exclusive(s) :
     DOSES ELEVEES

     Des doses élevées (supérieures à un gramme par jour) favorisent chez certains sujets l’apparition de troubles rénaux, (précipitation de calculs uratiques, cystiniques et/ou oxaliques).

  3. HEMOLYSE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     DOSES ELEVEES
     DEFICIT EN G6PD

     Des doses élevées (supérieures à un gramme par jour) peuvent provoquer une hémolyse chez les sujets déficients en G6PD.

  Précautions d’emploi

  2. DEFICIT EN G6PD
     Des doses élevées (supérieures à un gramme) peuvent provoquer une hémolyse chez les sujets déficients en G6PD.

  Contre-Indications

  2. HYPEROXALURIE

  Examen Perturbe

  2. INTERACTION AVEC LES EXAMENS PARACLINIQUES
     Administré à très forte dose (plus de 2 g/jour), l’acide ascorbique peut interférer avec les tests biologiques suivants : dosage de la créatinine et du glucose sanguins et urinaires (contrôle du diabète par tigette à la glucose oxydase).

  Surdosage

  Traitement
  
  Les doses élevées (supérieures à 1 g/jour), favorisent chez certains sujets l’apparition de troubles rénaux (précipitation de calculs uratiques, cystiniques et/ou oxaliques) et peuvent provoquer une hémolyse chez les sujets déficients en G6PD.
  

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Chez l’adulte :
  En fonction des besoins du malade.
  D’une façon générale : 500 mg à 1 g par jour.
  – En pédiatrie :
  . prématuré : 12 – 15 mg/420kj/jour . nourrisson : 10 mg/420kj/jour . enfant jusqu’à 15 ans : 100 à 200
  mg/jour.
  .
  .
  Incompatibilité Physico-Chimique :
  – sels de métaux lourds (cuivre surtout).
  – sels ferriques
  – agents oxydants

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