IODO-GLUTHIONAL B1 2 % solution injectable (arrêt de commercialisation)

Produit(s) : IODO-GLUTHIONAL B1

Evénements :

1. octroi d'AMM 1/1/1960
2. mise sur le marché 1/1/1982
3. arrêt de commercialisation 1/10/1997

Principes actifs

• TRIMETHYLIODOSULFONIUM CARBONATE DE SODIUM 40 mg
• THIAMINE CHLORHYDRATE 40 mg

Principes non-actifs

• GLUCOSE excipient

1. ANTIINFLAMMATOIRES NON STEROIDIENS ASSOCIES (principale)
   Bibliographie : Classe ATC : M01B-X.
   Le Iodogluthional apporte l'iode et le soufre à visée anti-arthrosique.
   

1. 
   Utilisé dans le traitement de l'arthrose.
   

1. HYPOTENSION ARTERIELLE
   Fugace. Lors de l'administration de vitamine B1.
   

2. CHOC ANAPHYLACTIQUE
   Lors de l'administration de vitamine B1

3. DYSTHYROIDIE

4. HYPOTHYROIDIE
   Condition(s) Favorisante(s) :
   SUJET AGE
   
   Due à l'iode, en cas d'administration pendant plusieurs semaines, surtout chez les sujets âgés.
   

5. HYPERTHYROIDIE
   En cas d'administration pendant plusieurs semaines.
   

1. CONDITIONS D'UTILISATION DU PRODUIT
   Le médicament ne doit pas être utilisé par voie parentérale quand il est mal toléré par d'autres voies. Les injections doivent être interrompues si elles sont mal supportées.

2. SURCHARGE IODEE
   La prise du médicament entraîne une surcharge iodée importante. Après arrêt du traitement, la durée d'élimination de la surcharge iodée est de l'ordre de quelques jours.

1. INTOLERANCE A L'IODE
   Et à la thiamine.

2. GROSSESSE
   La surcharge iodée entraînée par la prise de médicament expose le foetus à un risque élevé d'hypothyroïdie induite par l'iode avec goître éventuellement compressif.