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IODO-GLUTHIONAL B1 2 % solution injectable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/5/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : GERDA

  Produit(s) : IODO-GLUTHIONAL B1

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 1/1/1960
  2. mise sur le marché 1/1/1982
  3. arrêt de commercialisation 1/10/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 325894-0
  
  5
  ampoule(s)
  2
  ml
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 2
  ml

  Principes actifs

  • TRIMETHYLIODOSULFONIUM CARBONATE DE SODIUM 40 mg
  • THIAMINE CHLORHYDRATE 40 mg

  Principes non-actifs

  • GLUCOSE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIINFLAMMATOIRES NON STEROIDIENS ASSOCIES (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : M01B-X.
     Le Iodogluthional apporte l’iode et le soufre à visée anti-arthrosique.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Utilisé dans le traitement de l’arthrose.

  Effets secondaires

  2. HYPOTENSION ARTERIELLE
     Fugace. Lors de l’administration de vitamine B1.
  3. CHOC ANAPHYLACTIQUE
     Lors de l’administration de vitamine B1
  4. DYSTHYROIDIE
  5. HYPOTHYROIDIE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SUJET AGE

     Due à l’iode, en cas d’administration pendant plusieurs semaines, surtout chez les sujets âgés.

  6. HYPERTHYROIDIE
     En cas d’administration pendant plusieurs semaines.

  Précautions d’emploi

  2. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
     Le médicament ne doit pas être utilisé par voie parentérale quand il est mal toléré par d’autres voies. Les injections doivent être interrompues si elles sont mal supportées.
  3. SURCHARGE IODEE
     La prise du médicament entraîne une surcharge iodée importante. Après arrêt du traitement, la durée d’élimination de la surcharge iodée est de l’ordre de quelques jours.

  Contre-Indications

  2. INTOLERANCE A L’IODE
     Et à la thiamine.
  3. GROSSESSE
     La surcharge iodée entraînée par la prise de médicament expose le foetus à un risque élevé d’hypothyroïdie induite par l’iode avec goître éventuellement compressif.

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAMUSCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  1 injection IM par jour.

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