SUCCINIMIDE PHARBIOL 3 g poudre pour suspension buvable
SUCCINIMIDE PHARBIOL 3 g poudre pour suspension buvable
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 31/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – S 999
nom ancien – LITHOXALIC
nom ancien – SUCCINIMIDE SAUBA
Forme : POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE
unidose
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : PHARBIOLProduit(s) : SUCCINIMIDE PHARBIOL
Evénements :
- octroi d’AMM 4/8/1972
- mise sur le marché 28/5/1973
- validation de l’AMM 31/12/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 342543-8
30
sachet(s)
papier/alu/PEEvénements :
- agrément collectivités 24/5/1973
- inscription SS 24/5/1973
- mise sur le marché 9/6/1997
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste IIRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 33.23 F
Prix public TTC : 47.50 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Par poids : 3.26
g- SUCCINIMIDE 3 g
- SACCHAROSE excipient
- SILICE COLLOIDALE ANHYDRE excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE CITRON aromatisant
- PRODUIT UROLOGIQUE AUTRE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : G04B-X10.
A visée antioxalurique.
*** Propriétés Pharmacocinétiques :
Le succinimide est absorbé rapidement. L’administration de 3 g de succinimide toutes les 8 heures chez un sujet de 75 kg maintient après la 7ème prise une concentration sanguine comprise entre 0.06 mg/ml et 0.11 mg/ml.
Le succinimide est éliminé principalement sous forme inchangée dans les urines et, pour une faible part, sous forme de CO2 dans l’air expiré.
- ***
Traitement d’appoint des lithiases rénales de nature oxalique prédominante. - LITHIASE OXALOCALCIQUE
- INTOLERANCE GASTRIQUE (RARE)
Réversible à l’arrêt du traitement. - ERUPTION CUTANEE (RARE)
Réversible à l’arrêt du traitement.
- REGIME PARTICULIER
Le régime doit être appauvri en calcium (supprimer lait et laitages) et en oxalates. - RECOMMANDATION
Une diurèse abondante par des eaux faiblement minéralisées devra être assurée pendant le traitement. - GROSSESSE
Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
En clinique, il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de ce médicament lorsqu’il est administré pendant la grossesse.
De plus, le traitement de la lithiase chez la femme enceinte ne faisant pas appel à une thérapeutique médicamenteuse, ce médicament n’a pas à être administré en cours de grossesse. - ALLAITEMENT
En l’absence de données cinétiques, ce médicament ne doit pas être administré en cas d’allaitement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte.
1 sachet, 3 fois par jour (soit 9 g par jour).
Les sachets seront dissous dans un grand verre d’eau, sucrée ou non, et pris avant les repas.