POSICAINE ET FLUORESCEINE collyre (arrêt de commercialisation)
POSICAINE ET FLUORESCEINE collyre (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLYRE EN SOLUTION
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : ALCONProduit(s) : POSICAINE
Evénements :
- octroi d’AMM 8/4/1976
- publication JO de l’AMM 22/1/1977
- mise sur le marché 15/4/1977
- arrêt de commercialisation 1/11/1990
- retrait d’AMM 13/8/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 319436-4
1
flacon(s)
10
mlEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/11/1990
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
jour(s)
Régime : liste II
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- BETOXYCAINE CHLORHYDRATE 0.20 g
- FLUORESCEINE SODIQUE 0.05 g
- METABISULFITE DE SODIUM excipient
- POLYVINYLPYRROLIDONE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PHENYLMERCURE BORATE conservateur (excipient)
- PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE ANESTHESIQUE LOCAL (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01H-A10.
-
Fluoroscopie et anesthésie locale lors de l’exploration instrumentale de l’appareil oculaire (produit réservé à l’usage exclusif des médecins ophtalmologistes).
- COMMENTAIRE GENERAL
Dans les conditions normales d’emploi, il n’est pas apparu d’intolérance au cours de l’expertise clinique mais l’apparition de phénomènes toxiques ou d’intolérance reste possible .
- TRAITEMENTS REPETES
Le produit est susceptible d’entraîner de graves lésions oculaires.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
.
.
Mode d’Emploi :
– produit réservé à l’usage exclusif des médecins ophtalmologistes.
– ne pas dépasser 4 installations en 24 heures pour éviter les risques de desquamation de la cornée.