THIOPURINOL comprimés (arrêt de commercialisation)
THIOPURINOL comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – R3576
Forme : COMPRIMES ENROBES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : BOUCHARAProduit(s) : THIOPURINOL
Evénements :
- octroi d’AMM 5/11/1967
- publication JO de l’AMM 7/2/1968
- mise sur le marché 5/7/1968
- arrêt de commercialisation 1/3/1996
- retrait d’AMM 31/12/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 310600-6
3
plaquette(s) thermoformée(s)
10
unité(s)
plastique/alu
jaune pâleEvénements :
- inscription SS 4/4/1968
- agrément collectivités 27/4/1968
- inscription liste sub. vénéneuses 28/6/1968
- arrêt de commercialisation 1/3/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste IRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 11.26 F
Prix public TTC : 19 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- TISOPURINE 100 mg
- AMIDON DE RIZ excipient
- LACTOSE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- HYPROMELLOSE excipient
- OXYDE DE TITANE excipient
- OXYDE DE FER JAUNE excipient
- PROPYLENE GLYCOL excipient
- ANTIGOUTTEUX (INHIBITEUR DE L’URICOSYNTHESE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : M04A-A02.
Freinateur de la synthèse endogène de l’acide urique.
-
– Hypéruricémie primitive ou secondaire (hémopathie, néphropathie, hyperuricémie iatrogène) goutte : goutte tophacée, arthropathie due à l’acide urique.
– Traitement de la lithiase urique et prévention de la récidive.
- CRISE DE GOUTTE
Condition(s) Exclusive(s) :
DEBUT DE TRAITEMENTAssocier la colchicine lors de cette phase.
- TROUBLE DIGESTIF
Très rarement important, pour faire interrompre le traitement. - DOULEUR EPIGASTRIQUE
- NAUSEE
- DIARRHEE
- INTOLERANCE CUTANEE (RARE)
Peut se manifester à n’importe quel moment du traitement .
L’apparition doit faire cesser le traitement. - ERUPTION PRURIGINEUSE
Forme papulo-érythémateuse ou eczémateuse. - HYPERSENSIBILITE GENERALISEE
Condition(s) Favorisante(s) :
INSUFFISANCE RENALE
INSUFFISANCE HEPATIQUEImpose l’arrêt immédiat et définitif du traitement.
- REACTION CUTANEE EXFOLIATRICE
- FIEVRE
- ADENOPATHIE
- DOULEUR ARTICULAIRE
- EOSINOPHILIE
- CEPHALEE
- VERTIGE
- GYNECOMASTIE
- LEUCOPENIE
- ALLERGIE A LA TARTRAZINE
En raison de la présence de tartrazine parmi les excipients. - HYPERSENSIBILITE A L’ASPIRINE
En raison de la présence de tartrazine parmi les excipients.
- GROSSESSE
L’innocuité de l’administration de ce produit n’a pas été établie chez la femme enceinte ou susceptible de l’être. Cependant, embryotoxicité chez la souris à fortes doses.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
2 à 4 comprimés .
Posologie à adapter en fonction des résultats de l’uricémie qui sera controlée régulierement.
.
Mode d’Emploi :
Avaler les comprimés avec un peu d’eau.