MUCICLAR 750 mg granulé (arrêt de commercialisation)
MUCICLAR 750 mg granulé (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/11/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GRANULE POUR SOLUTION BUVABLE
unidose
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PARKE DAVISProduit(s) : MUCICLAR
Evénements :
- octroi d’AMM 3/12/1987
- publication JO de l’AMM 23/4/1988
- mise sur le marché 15/8/1988
- arrêt de commercialisation 1/9/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 330177-1
30
sachet(s)
papier/alu/PEEvénements :
- agrément collectivités 8/5/1988
- inscription SS 8/5/1988
- radiation SS 2/1/1998
- radiation collectivités 2/1/1998
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
A TEMPERATURE AMBIANTEComposition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Par poids : 4
g- CARBOCISTEINE 750 mg
- SUCRE GLACE excipient
- AMIDON DE POMME DE TERRE excipient
- SACCHARINE SODIQUE excipient
- HYPROMELLOSE excipient
- TALC excipient
- JAUNE DE QUINOLEINE colorant (excipient)
- AROME FRUITS EXOTIQUES aromatisant
- MUCOLYTIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05C-B03.
La carbocistéine est un mucomodificateur de type mucolytique.
Elle exerce son action sur la phase gel du mucus en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l’expectoration.
- ***
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques. - HYPERSECRETION BRONCHIQUE
- DOULEUR EPIGASTRIQUE
Il est conseillé de réduire la dose. - NAUSEE
Il est conseillé de réduire la dose. - DIARRHEE
Il est conseillé de réduire la dose.
- MISE EN GARDE
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. - ULCERE GASTRODUODENAL
La prudence est recommandée dans ce cas. - GROSSESSE
Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence de données cliniques disponibles, par précaution, on évitera l’administration de ce produit pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, l’utilisation de ce produit n’est pas recommandée. - DIABETE
Prendre en compte l’apport de près de 3 g de sucre par sachet. - REGIME HYPOGLUCIDIQUE
Prendre en compte l’apport de près de 3 g de sucre par sachet.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Chez l’adulte, un sachet matin, midi et soir.
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Mode d’ Emploi :
– A diluer dans un demi – verre d’eau.