ACETALGAN comprimés (arrêt de commercialisation)
ACETALGAN comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – AGRIPPOL
Forme : COMPRIMES
Usage : adulte, enfant + de 15 ans
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : STERLING MIDYProduit(s) : ACETALGAN
Evénements :
- octroi d’AMM 28/6/1965
- mise sur le marché 15/11/1967
- arrêt de commercialisation 6/6/1994
- retrait d’AMM 10/9/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 300180-4
1
boîte(s)
20
unité(s)Evénements :
- arrêt de commercialisation 6/6/1994
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CODEINE PHOSPHATE 7.50 mg
- QUININE PHENYLETHYLBARBITURATE 20 mg
- SALICYLAMIDE 250 mg
- PARACETAMOL 250 mg
- POLYVINYLPYRROLIDONE excipient
- AMIDON DE BLE excipient
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- ANALGESIQUE-ANTIPYRETIQUE (SALICYLE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N02B-A55.
-
– Etats grippaux et fébriles.
– Courbatures.
– Névralgies.
- INSUFFISANCE RENALE
En cas de traitement prolongé chez le sujet atteint de dysfonctionnement rénal, ce médicament devra être utilisé sous surveillance médicale. - ENFANT
Ne pas laisser à la portée des enfants. - FORTES DOSES
Ne pas dépasser les doses indiquées sans avis médical. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
Risque de somnolence. - UTILISATEUR DE MACHINE
Risque de somnolence.
Traitement
Cytolyse hépatique possible en cas de surdosage massif pouvant aboutir à une nécrose complète et irréversible. Les signes cliniques apparaissent généralement dans les 24 heures.
Le traitement étiologique doit être entrepris dans les heures qui suivent
l’absorption. Toute intoxication aiguë impose un transfert en milieu spécialisé. Les signes biologiques d’atteinte hépatique peuvent être plus tardifs.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Un à quatre comprimés par jour.
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Mode d’ Emploi :
Prendre les comprimés avec un grand verre d’eau.