GARGYL OROSOL collutoire (arrêt de commercialisation)
GARGYL OROSOL collutoire (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/3/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLUTOIRE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : CHEMINEAUProduit(s) : GARGYL
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1959
- octroi d’AMM 1/1/1969
- arrêt de commercialisation 1/8/1993
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 304257-1
1
flacon(s) pressurisé(s)
40
ml
verre plastifiéEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/8/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- MAUVE 8 g
Extrait fluide de feuilles - GUIMAUVE 8 g
Extrait fluide de feuilles - SALICYLATE DE SODIUM 8.56 g
- RESORCINOL 0.214 g
- PHENOL 0.026 g
Officinal
- GLYCEROL excipient
- EAU POTABLE excipient
- AZOTE excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE MANDARINE aromatisant
- ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R02A-A20.
- ***
Traitement local symptomatique des affections douloureuses de la muqueuse de la cavité buccale et de l’oropharynx. - AFFECTION BUCCOPHARYNGEE(ADJUVANT)
- TRAITEMENT PROLONGE
Le traitement ne dépassera pas 10 jours ; au-delà la conduite à tenir devra être réévaluée.
- HYPERSENSIBILITE A L’ASPIRINE
- ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS
Risque de laryngospasme.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Pratiquer une nébulisation de une à deux secondes quatre à cinq fois par jour.