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MIRIGA gélules (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/1/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GELULES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : RHONE

  Produit(s) : MIRIGA

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 25/6/1974
  2. mise sur le marché 1/2/1975
  3. publication JO de l’AMM 2/3/1976
  4. arrêt de commercialisation 18/7/2000

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 331432-5
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  24
  unité(s)
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • PHENAZONE 150 mg
  • QUININE SULFATE BASIQUE 15 mg
    quinine sulfate
  • CAFEINE 15 mg

  Principes non-actifs

  • BICARBONATE DE SODIUM excipient
  • AMIDON DE BLE excipient
  • LACTOSE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • GELATINE excipient de la gélule

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANALGESIQUE-ANTIPYRETIQUE (PYRAZOLE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N02B-B51.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement symptomatique des affections douloureuses et des affections fébriles : états grippaux, courbatures fébriles, douleurs dentaires, musculaires.

  Précautions d’emploi

  2. ALLAITEMENT
     Le passage dans le lait étant très faible, l’allaitement est possible.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE
     Antécédents d’hypersensibilité aux dérivés de la pyrazolone.
  3. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Association contre-indiquée :
     + Astémizole : risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes (diminution du métabolisme hépatique de l’antihistaminique par la quinine).
  4. GROSSESSE
     Quelques cas d’anomalies oculaires et d’atteintes auditives ont été rappportés lors de la prise de fortes doses de quinine pendant la grossesse. Aux doses thérapeutiques, aucun incident n’a été signalé. En cours de grossesse, la quinine doit être réservée au traitement des accès palustres résistant à la chloroquine.

  Surdosage

  Traitement
  
  Pour les doses de quinine supérieure à 1 g/24 heures : possibilité de bourdonnement d’oreilles et d’hypoacousie.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Deux gélules deux à trois fois par jour.

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