PERENAN solution buvable (arrêt de commercialisation)
PERENAN solution buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/10/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – PCR 71-26
Forme : SOLUTION BUVABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SANOFI PHARMAProduit(s) : PERENAN
Evénements :
- octroi d’AMM 21/4/1981
- publication JO de l’AMM 23/5/1981
- mise sur le marché 15/4/1983
- arrêt de commercialisation 1/2/1991
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 325113-9
1
flacon(s) compte-gouttes
50
ml
verre teintéEvénements :
- inscription SS 4/4/1982
- agrément collectivités 26/10/1982
- arrêt de commercialisation 1/2/1991
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
TENIR LE RECIPIENT BIEN FERME
A L’ABRI DE LA LUMIERERégime : liste II
Réglementation des prix :
remboursé
65 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- DIHYDROERGOTOXINE MESILATE 100 mg
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- GLYCEROL excipient
- MESILIQUE ACIDE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (DERIVE DE L’ERGOT) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C04A-E01.
– Action sur les processus métaboliques cérébraux, en particulier au niveau du métabolisme des médiateurs cérébraux.
– Action sur la micro-circulation cérébrale, normalisant en cas d’altération, le débit circulatoire local.
– Action sur les centres de contrôle neuro-végétatifs qui modèrent les réactions vasomotrices au stress.
-
Modifications psychocomportementales de la sénescence cérébrale.
- INTOLERANCE GASTRIQUE
Condition(s) Favorisante(s) :
PRISE A JEUNCet effet indésirable se manifeste surtout si le produit est pris en dehors des repas.
- CONGESTION NASALE
- INDICATION LIMITEE
Comme tous les médicaments de cette classe thérapeutique, cette spécialité n’a pas d’action hypotensive à long terme et ne peut remplacer ou éviter le traitement de l’hypertension artérielle.
- HYPERSENSIBILITE
A la dihydroergotoxine.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
90 gouttes à répartir dans la journée, au moment des repas.
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Mode d’Emploi :
Afin d’éviter d’éventuels troubles digestifs (nausées, vomissements) il est recommandé de ne pas administrer ce médicament à jeun.
Comme tous les
médicaments de cette classe thérapeutique, cette spécialité n’a pas d’action hypotensive à long terme et ne peut remplacer ou éviter le traitement de l’hypertension artérielle.
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Incompatibilité Physico-Chimique :
Les produits constituant le
méthanésulfonate de dihydroergotoxine sont photosensibles, et sensibles à l’oxydation.