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CACIT 1000 mg comprimés effervescents

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/3/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES EFFERVESCENTS
  
  Usage : adulte, enfant + de 10 ans
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE

  Produit(s) : CACIT

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 22/2/1988
  2. publication JO de l’AMM 2/6/1988
  3. mise sur le marché 15/10/1988
  4. rectificatif d’AMM 25/5/1999

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 329999-1
  
  1
  tube(s)
  10
  unité(s)
  polypropylène
  blanc

  Evénements :

  1. inscription SS 31/8/1988
  2. arrêt de commercialisation 1/2/1993

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 20.49 F
  
  Prix public TTC : 31.50 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 330000-4
  
  1
  boîte(s)
  30
  unité(s)
  blanc

  Evénements :

  1. inscription SS 31/8/1988

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 61.47 F
  
  Prix public TTC : 79.60 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 3

  Numéro AMM : 556768-0
  
  1
  boîte(s)
  100
  unité(s)
  blanc

  Evénements :

  1. agrément collectivités 31/8/1988

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • CALCIUM CARBONATE 2500 mg
    Carbonate de calcium quantité correspondant à 1 000 mg de calcium-élément.

  Principes non-actifs

  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • CYCLAMATE DE SODIUM excipient
  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • AROME ORANGE aromatisant
  • JAUNE ORANGE S aromatisant

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (CALCIUM) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12A-A04.
     L’apport de calcium corrige la carence calcique alimentaire.
     Les besoins journaliers en calcium sont de l’ordre de 1000 à 1500 mg de calcium élément.

     * Propriétés pharmacocinétiques :
     – Absorption : Cacit, après dissolution, se présente sous forme d’une solution de citrate de calcium. En milieu gastrique, le citrate de calcium libère l’ion calcium indépendamment du pH. Le calcium semble alors bien absorbé à jeun, même en cas d’hypochlorhydrie. Le taux d’absorption est de l’ordre de 30 à 40% de la dose ingérée.
     – Elimination : Le calcium est éliminé par la salive, la bile et les sécrétions pancréatiques, intestinales et sudorales.
     Le calcium urinaire dépend de la filtration glomérulaire et du taux de réabsorption tubulaire du calcium.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Carences calciques en période de croissance, de grossesse, d’allaitement.
     Traitement d’appoint des ostéoporoses (séniles, post-ménopausiques, sous corticothérapie, d’immobilisation lors de la reprise de la mobilité).
  3. CARENCE EN CALCIUM
  4. OSTEOPOROSE

  Effets secondaires

  2. PRURIT (TRES RARE)
  3. REACTION CUTANEE (TRES RARE)
     Réactions cutanées à type d’urticaire et éruptions érythémateuses (particulièrement chez les patients aux antécédents d’allergies multiples par réaction probable à l’un des excipients).
  4. DIARRHEE
  5. CONSTIPATION
  6. FLATULENCE
  7. NAUSEE
  8. ERUCTATION
  9. CALCIURIE(AUGMENTATION)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     TRAITEMENT PROLONGE
     FORTE DOSE
  10. CALCEMIE(AUGMENTATION)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE
      FORTE DOSE
  11. REACTION ALLERGIQUE
      Risque de réaction allergique liée à la présence de jaune orangé S.

  Précautions d’emploi

  2. ASSOCIATION THERAPEUTIQUE
     L’administration conjointe de calcium et de vitamine D doit être faite sous stricte surveillance de la calcémie et de la calciurie.
  3. INSUFFISANCE RENALE
     Contrôler régulièrement la calcémie et la calciurie et éviter l’administration de fortes doses.
     
     En cas de traitement de longue durée et/ou d’insuffisance rénale, il est nécessaire de contrôler la calciurie et de réduire ou d’interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7,5 mmol/24heures (300 mg/24heures) chez l’adulte, 0,12 à 0,15 mmol/kg/24 heures (5 à 6 mg/kg/24 heures) chez l’enfant.
  4. TRAITEMENT PROLONGE
     En cas de traitement de longue durée et/ou d’insuffisance rénale, il est nécessaire de contrôler la calciurie et de réduire ou d’interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7,5 mmol/24heures (300 mg/24heures) chez l’adulte, 0,12 à 0,15 mmol/kg/24 heures (5 à 6 mg/kg/24 heures) chez l’enfant.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. HYPERCALCEMIE
  4. HYPERCALCIURIE
  5. LITHIASE CALCIQUE
  6. CALCIFICATION TISSULAIRE
     néphrocalcinoses…
  7. IMMOBILISATION PROLONGEE
     S’accompagnant d’hypercalciurie et/ou d’hypercalcémie : le traitement calcique ne doit être utilisé qu’à la reprise de la mobilisation.

  Surdosage

  Signes de l’intoxication :

  1. SOIF
  2. POLYURIE
  3. POLYDIPSIE
  4. NAUSEE
  5. VOMISSEMENT
  6. DESHYDRATATION
  7. HYPERTENSION ARTERIELLE
  8. TROUBLE VASOMOTEUR
  9. CONSTIPATION

  Traitement
  
  *Symptômes : soif, polyurie, polydipsie, nausées, vomissements, déshydratation, hypertension artérielle, troubles vasomoteurs, constipation.
  Chez l’enfant, l’arrêt de la croissance staturo-pondérale peut précéder tous les signes.

  *Traitement : arrêt de
  tout apport calcique et le cas échéant de vitamine D, réhydratation et en fonction de la gravité de l’intoxication : utilisation isolée ou en association, de diurétiques, corticoïdes, calcitonine, éventuellement associés à une dialyse péritonéale.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Adultes : carences calciques en général et ostéoporoses (traitement d’entretien) : 1 gramme par jour, soit 1 comprimé par jour.
  – Enfants : carences calciques en période de croissance : enfant de plus de 10 ans : 1 comprimé par
  jour.
  .
  Mode d’Emploi :
  Avaler immédiatement après dissolution complète du comprimé dans un verre d’eau.

  Grossesse et allaitement :
  Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement. Cependant, la dose journalière ne doit pas dépasser
  1500 mg de calcium.

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