DIOVENOR 150 mg comprimés (arrêt de commercialisation)

Donnez-nous votre avis

DIOVENOR 150 mg comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Autres dénominations :
    code expérimentation – INO 3518 NS


    Forme : COMPRIMES

    Etat : arrêt de commercialisation

    Laboratoire : INNOTHERA

    Produit(s) : DIOVENOR

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 30/8/1977
    2. mise sur le marché 27/2/1978
    3. publication JO de l’AMM 7/11/1980
    4. arrêt de commercialisation 15/10/1995

    Présentation et Conditionnement

    Conditionnement 1

    Numéro AMM : 321492-5

    1
    plaquette(s) thermoformée(s)
    30
    unité(s)
    beige clair

    Evénements :

    1. agrément collectivités 15/2/1978
    2. inscription SS 15/2/1978
    3. arrêt de commercialisation 1/7/1995
    4. radiation SS 13/7/1995
    5. radiation collectivités 5/8/1995


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 24
    mois

    Régime : aucune liste

    Conditionnement 2

    Numéro AMM : 553419-5

    1
    plaquette(s) thermoformée(s)
    150
    unité(s)
    beige clair

    Evénements :

    1. agrément collectivités 15/2/1978
    2. arrêt de commercialisation 30/10/1995


    Lieu de délivrance : hôpitaux

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 24
    mois

    Régime : aucune liste

    Prix Pharmacien HT : 76.16 F

    TVA : 2.10 %

    Composition

    Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. VASCULOPROTECTEUR (BIOFLAVONOIDE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : C05C-A03.
      Veinotonique et vasculoprotecteur entrainant une vasoconstriction, une augmentation de la résistance des vaisseaux, et une diminution de leur perméabilité.


    1. -Amélioration des symptômes en rapport avec l’insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-décubitus).
      -Utilisé dans le traitement symptomatique des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.
      -Utilisé dans les métrorragies induites par le port d’un dispositif intra-utérin après bilan étiologique.

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    Quatre comprimés par jour : deux à midi, deux le soir au moment des repas.


    Retour à la page d’accueil

Similar Posts