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BUCCOTHYMOL solution pour bain de bouche

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/5/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION POUR BAIN DE BOUCHE
  
  Usage : adulte, enfant + de 12 ans
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : CENTRAPHARM

  Produit(s) : BUCCOTHYMOL

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1954
  2. octroi d’AMM 3/7/1954
  3. validation de l’AMM 29/2/1996
  4. rectificatif d’AMM 17/4/2000

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 301614-8
  
  1
  flacon(s)
  150
  ml
  verre
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 11.83 F
  
  Prix public TTC : 19.50 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • LIDOCAINE CHLORHYDRATE 0.10 g
  • SALICYLIQUE ACIDE 0.10 g
  • CHLORAL HYDRATE 5 g

  Principes non-actifs

  • MENTHOL excipient
  • THYMOL excipient
  • JAUNE ORANGE S colorant (excipient)
  • ALCOOL ETHYLIQUE excipient
  • EAU POTABLE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT STOMATOLOGIQUE ANTIINFECTIEUX (USAGE LOCAL) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A01A-B11.
     Traitement local à visée antiseptique et antalgique.
     Ce médicament contient de la lidocaïne qui est un anesthésique local du groupe des amino-acides.
     Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement local d’appoint des infections de la cavité buccale, et soins post-opératoires en stomatologie.

  Effets secondaires

  2. SENSIBILISATION
     Risque de sensibilisation à l’un des composants de la solution : irritations, réactions cutanées.
  3. IRRITATION MUQUEUSE
  4. REACTION CUTANEE
  5. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
     FORTES DOSES

     En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées.

  6. CONFUSION MENTALE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
     FORTES DOSES

     En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées.

  7. REACTION ALLERGIQUE
     En raison de la présence de jaune orangé S.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Cette spécialité contient de dérivés terpéniques.
     Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
     L’indication ne justifie pas un traitement prolongé d’autant qu’il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec risque de diffusion bactérienne ou fongique.
     
     Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d’effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire).
  3. ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
     En cas d’antécédents d’épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
  4. PERSISTANCE DES SYMPTOMES
     En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.
  5. SPORTIFS
     L’attention des sportifs est attirée sur le fait que ce médicament contient un principe actif (anesthésique local) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
  6. ALLAITEMENT
     En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
     
     – de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
     
     – et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     A l’acide salicylique, aux substances d’activité proche, aux anesthésiques locaux et aux autres constituants.
  3. ENFANTS DE MOINS DE 12 ANS

  Surdosage

  Traitement
  
  Un surdosage n’est pas attendu dans les conditions normales d’utilisation de cette solution en bain de bouche.
  

  Voies d’administration

  – 1 – BUCCALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 12 ans.
  Posologie :
  – Trois bains de bouche par jour, après avoir dilué un volume de produit dans le même volume d’eau chaude.

  Mode d’emploi :
  – Utilisation locale en bains de bouche.
  – Ne pas avaler.
  – Ce
  produit peut s’employer pur en badigeonnage des gencives.

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