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ANGIOXINE 500 mg comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/11/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – RU3749

  
  Forme : COMPRIMES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : ROUSSEL DIAMANT

  Produit(s) : ANGIOXINE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 13/6/1977
  2. mise sur le marché 15/5/1979
  3. publication JO de l’AMM 9/8/1980
  4. arrêt de commercialisation 30/6/1990
  5. retrait d’AMM 1/11/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 321296-1
  
  1
  boîte(s)
  60
  unité(s)

  Evénements :

  1. inscription liste sub. vénéneuses 27/12/1974
  2. agrément collectivités 28/3/1979
  3. inscription SS 28/3/1979
  4. arrêt de commercialisation 30/6/1990

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste II
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • PYRICARBATE 500 mg

  Principes non-actifs

  • AMIDON DE RIZ excipient
  • AMIDON excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIAGREGANT PLAQUETTAIRE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B01A-C20.
     PREVIENT LA FORMATION DE L’ATHEROSCLEROSE EXPERIMENTALE ET FAVORISE LA REGRESSION DES LESIONS CONSTITUEES .
     S’OPPOSE A LA DESTRUCTION DE LA STRUCTURE ELASTIQUE DE LA PAROI .
     EMPECHE L’ACCUMULATION DES LIPIDES DANS LES CELLULES ENDOTHELIALES .
     AGIT AU NIVEAU DES DEUX TUNIQUES ARTERIELLES,L’INTIMA ET LA MEDIA EN MAINTENANT LEURS STRUCTURES .
     AU NIVEAU MICROCIRCULATOIRE,STABILISE LA PERMEABILITE CAPILLAIRE ET S’OPPOSE AUX EFFETS DES SUBSTANCES VASOACTIVES(BRADYKININE, SEROTONINE,HISTAMINE..)

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     ATHEROSCLEROSE CORONARIENNE .
     ATHEROSCLEROSE CEREBRALE .
     ARTERIOPATHIES PERIPHERIQUES .
     LESIONS PRIMITIVES DES ARTERIOPATHIES CHORIO-RETINIENNES .
     PRE-THROMBOSES ET THROMBOSES DE LA RETINOPATHIE DIABETIQUE .
     OEDEMES ET EXSUDATS DES DEGENERESCENCES MACULAIRES DIVERSES:
     SENILES,MYOPIQUES .
     LES COMPLICATIONS DE L’INSUFFISANCE VEINEUSE CHRONIQUE .
     `JAMBES LOURDES`ET OEDEME .
     CAPILLARITES,HYPODERMITES,ULCERES .
     MALADIE HEMORROIDAIRE(THROMBOSE)

  Effets secondaires

  2. TROUBLE DIGESTIF (RARE)
  3. BRULURE EPIGASTRIQUE (RARE)
  4. DIARRHEE (RARE)
  5. HEPATITE ALLERGIQUE (EXCEPTIONNEL)
     CAS RAPPORTES DANS LA LITTERATURE ETRANGERE

  Précautions d’emploi

  2. ULCERE DIGESTIF
     PRUDENCE DE PRINCIPE,BIEN QUE LA GASTROSCOPIE AIT FAIT PREUVE DE L’INNOCUITE POUR LA MUQUEUSE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  UN COMPRIME AUX DEUX PRINCIPAUX REPAS
  .
  .
  Posologie Particulière:
  
  DANS CERTAINES INDICATIONS(OPHTALMOLOGIQUES)ET FORMES SEVERES
  OU EVOLUTIVES:UN COMPRIME A CHACUN DES TROIS REPAS
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  LE TRAITEMENT AU LONG COURS EST INDISPENSABLE;L’ATHEROSCLEROSE
  EST UNE MALADIE CHRONIQUE EVOLUTIVE QUI EXIGE UN TRAITEMENT
  CONTINU,SANS PAUSE THERAPEUTIQUE

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