ASPRO 500 VITAMINE C Poudre orale (arrêt de commercialisation)

Produit(s) : ASPRO

Evénements :

1. octroi d'AMM 30/7/1974
2. publication JO de l'AMM 9/4/1976
3. mise sur le marché 1/1/1981
4. arrêt de commercialisation 1/11/1993

Evénements :

1. arrêt de commercialisation 1/11/1993

Réglementation des prix :
grand public
Prix public TTC : 10 F

Principes actifs

• ACETYLSALICYLIQUE ACIDE 500 mg
• ASCORBIQUE ACIDE 300 mg

Principes non-actifs

• MANNITOL excipient
• MALIQUE ACIDE excipient
• POLYVIDONE excipient
• DIOCTYLSULFOSUCCINATE DE SODIUM excipient
• CITRATE MONOSODIQUE excipient
• BICARBONATE DE SODIUM excipient
• CARBONATE DE SODIUM excipient
• SACCHARINE SODIQUE excipient
• JUS D'ORANGE excipient
• AROME ORANGE aromatisant

1. ANALGESIQUE-ANTIPYRETIQUE (SALICYLE) (principale)
   Bibliographie : Classe ATC : N02B-A51.

1. 
   - Traitement symptomatique des affections douloureuses et/ou fébriles.
   - Affections rhumatismales.
   

1. BOURDONNEMENT D'OREILLE
   Sont habituellement la marque d'un surdosage.
   

2. ACUITE AUDITIVE(DIMINUTION)
   Est habituellement la marque d'un surdosage.
   

3. CEPHALEE
   Sont habituellement la marque d'un surdosage.
   

4. DOULEUR ABDOMINALE

5. ULCERATION GASTRIQUE

6. HEMORRAGIE DIGESTIVE
   Patentes ou occultes, responsables d'une anémie ferriprive.
   

7. SYNDROME HEMORRAGIQUE
   Avec augmentation du temps de saignement; cette action persiste 4 à 8 jours après l'arrêt de l'aspirine. Elle peut créer un risque hémorragique en cas d'intervention chirurgicale.
   

8. EPISTAXIS

9. GINGIVORRAGIE

10. HEMATEMESE

11. MELENA

12. OEDEME

13. URTICAIRE

14. ASTHME

15. REACTION ANAPHYLACTIQUE

16. TRAVAIL PROLONGE
    L'aspirine peut prolonger le travail et retarder l'accouchement.
    

1. ENFANTS DE MOINS DE 2 ANS
   Réservé à l'adulte et l'enfant de plus de deux ans (en raison de la dose d'aspirine par unité de prise).

2. ANTECEDENTS ULCEREUX

3. HEMORRAGIE DIGESTIVE

4. INSUFFISANCE RENALE

5. ASTHME

6. DEFICIT EN G6PD
   Des doses élevées d'acide ascorbique (supérieures à un gramme) peuvent provoquer une hémolyse chez les sujets déficients en G6PD.

7. HYPERURICEMIE
   L'aspirine est déconseillée dans la goutte.

8. MENORRAGIE
   A déconseiller dans les ménorragies, car l'aspirine risque d'augmenter l'importance et la durée des règles.

9. REGIME DESODE

1. ULCERE GASTRIQUE

2. ULCERE DUODENAL

3. HYPERSENSIBILITE AUX SALICYLES

4. MALADIE HEMORRAGIQUE
   Constitutionnelle ou acquise.
   

5. RISQUE HEMORRAGIQUE

6. GROSSESSE
   - Chez l'animal : un effet tératogène a été observé.
   - Dans l'espèce humaine :
   . Sur la base de plusieurs enquêtes (et en particulier d'une enquête prospective portant sur un nombre important de femmes) aucun effet tératogène de l'aspirine prise au cours du premier trimestre, en traitement ponctuel n'a été mis en évidence. Les données sont moins nombreuses pour les traitements chroniques.
   . Au cours du troisième trimestre, l'acide acétylsalicylique comme les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines, peut exposer le foetus à un cardiotoxicité cardiopulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture prémature du canal arteriel) et rénale, et en fin de grossesse, la mère et l'enfant à un allongement du temps de saignement.
   . En conséquence, un traitement bref d'acide acétylsalicylique au cours des deux premiers trimestres ne paraît pas poser de problème.
   En revanche, pendant le troisième trimestre, toute prise d'acide acétylsalicylique est absolument contre-indiquée.