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BOLDOLAXINE comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/11/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : BOUCHARA SANTE ACTIVE

  Produit(s) : BOLDOLAXINE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1936
  2. octroi d’AMM 11/7/1963
  3. publication JO de l’AMM 2/10/1964
  4. arrêt de commercialisation 1/10/1997

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 301351-7
  
  1
  boîte(s)
  30
  unité(s)
  brun marron

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 1/10/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : liste II

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 316102-8
  
  1
  boîte(s)
  60
  unité(s)
  brun marron

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 1/8/1994

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : liste II
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • BOLDO 70 mg
    Poudre
  • BELLADONE 3 mg
    Extrait
  • PHENOLPHTALEINE 75 mg
  • LICHEN 10 mg

  Principes non-actifs

  • SACCHAROSE excipient
  • AMIDON excipient
  • HUILE DE VASELINE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • OXYDE DE FER BRUN colorant (excipient)
  • LACTOSE excipient
  • TALC excipient
  • GELATINE excipient
  • GOMME ARABIQUE excipient
  • CIRE BLANCHE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. LAXATIF STIMULANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A06A-B30.
     La phénolphtaléine est un laxatif stimulant qui augmente la motricité colique et la sécrétion intestinale d’eau, d’électrolytes, de protéines.
     L’extrait de belladone modère une éventuelle augmentation trop importante de la motricité colique due à la phénolphtaléine.
  3. PHYTOTHERAPIE (accessoire)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement symptomatique de la constipation.

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     COLOPATHIE

     Suspendre la prise du produit.

  3. DOULEUR ABDOMINALE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     COLOPATHIE

     Suspendre la prise du produit.

  4. IRRITATION COLIQUE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
     USAGE PROLONGE
  5. MELANOSE RECTOCOLIQUE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
     USAGE PROLONGE
  6. MALADIE DES LAXATIFS
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
     USAGE PROLONGE
  7. TACHYCARDIE
     Aux doses habituelles de prescription du produit le risque de survenue d’effets secondaires atropiniques est très réduit.
  8. ERYTHEME PIGMENTE FIXE
  9. PHOTOSENSIBILISATION
  10. SECHERESSE DE LA BOUCHE
      Aux doses habituelles de prescription du produit, le risque de survenue d’effets secondaires atropiniques est très réduit.
  11. TROUBLE DE L’ACCOMMODATION
      Aux doses habituelles de prescription du produit, le risque de survenue d’effets secondaires atropiniques est très réduit.

  Précautions d’emploi

  2. UTILISATION PROLONGEE
     Déconseillé.
  3. GROSSESSE
     Il est déconseille d’utiliser ce produit chez la femme enceinte, la possibilité de passage de la barrière placentaire ayant été évoquee dans la littérature, pour la phénolphtaléine.
  4. ALLAITEMENT
     Il est déconseillé d’utiliser ce produit chez la femme en période d’allaitement, la possibilité de passage dans le lait maternel ayant été évoquée dans la littérature, pour la phénolphtaléine.
  5. DIARRHEE
     Suspendre le traitement.
  6. DOULEUR ABDOMINALE
     Suspendre le traitement.

  Contre-Indications

  2. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
  3. MALADIE INFLAMMATOIRE DU COLON
  4. SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL D’ETIOLOGIE INCONNUE
  5. RISQUE DE RETENTION URINAIRE
     Liés à des troubles urétro-prostatiques.
  6. GLAUCOME A ANGLE ETROIT

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  1 avant le repas du soir.

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