PROSTAVERON 13 mg/1 ml sol inj (arrêt de commercialisation)
PROSTAVERON 13 mg/1 ml sol inj (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – RAVERON
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PIERRE FABRE MEDICAMENTProduit(s) : PROSTAVERON
Evénements :
- octroi d’AMM 19/11/1956
- mise sur le marché 15/1/1957
- arrêt de commercialisation 1/6/1990
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 308700-7
15
ampoule(s)
1
ml
verreEvénements :
- inscription SS 28/12/1961
- arrêt de commercialisation 1/6/1990
- radiation SS 21/8/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 1
ml- PROSTATE EXTRAIT 0.013 g
extrait de prostate desalbumine
- EAU DISTILLEE excipient
- METACRESOL conservateur (excipient)
- HYPERTROPHIE BENIGNE DE LA PROSTATE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : G04C-X10.
Action organospécifique sur la prostate, action sur la musculature vésicale. - OPOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X30.
-
Utilisé dans le traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles de l’adénome prostatique.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
1 ml par jour ou 2 ml tous les deux jours, pendant un mois (30 ampoules).
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Mode d’Emploi :
En injection intramusculaire profonde traitement à prolonger ou à répéter selon les résultats.