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CORSODYL solution pour bain de bouche

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/4/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  No de Dossier d’AMM – NL15277
  nom ancien – HIBIDENT

  
  Forme : SOLUTION POUR BAIN DE BOUCHE
  
  Usage : adulte, enfant + de 6 ans
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : SMITHKLINE BEECHAM PHARMACIE SANTE

  Produit(s) : CORSODYL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 20/4/1988
  2. publication JO de l’AMM 17/7/1988
  3. mise sur le marché 15/9/1988
  4. rectificatif d’AMM 11/5/2000

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 338612-9
  
  1
  flacon(s)
  180
  ml
  plastique

  Evénements :

  1. mise sur le marché 20/4/1994

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : bouchon doseur
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  EVITER L’HUMIDITE
  A TEMPERATURE AMBIANTE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 19.77 F
  
  Prix public TTC : 32.80 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • CHLORHEXIDINE GLUCONATE 1.04 ml
    Solution de digluconate de chlorhéxidine à 20% quantité correspondanta 0.20 g de digluconate de chlorhexidine.

  Principes non-actifs

  • ALCOOL ETHYLIQUE A 90C excipient
  • HUILE DE RICIN HYDROGENEE POLYOXYETHYLENEE excipient
  • SORBITOL excipient
  • AROME MENTHE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT STOMATOLOGIQUE ANTIINFECTIEUX (USAGE LOCAL) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A01A-B03.
     Gluconate de chlorhexidine : antiseptique appartenant à la famille des diguanides.
     Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.
     *** Propriétés pharmacocinétiques :
     L’absorption digestive est quasi nulle, environ 99% de la dose orale administrée est retrouvée inchangée dans les fécès.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement local d’appoint des infections de la cavité buccale et soins post-opératoires en stomatologie.
  3. INFECTION STOMATOLOGIQUE

  Effets secondaires

  2. COLORATION DES DENTS
     Coloration brune, réversible à l’arrêt du traitement (chlorhexidine).
  3. COLORATION DE LA LANGUE
     Coloration brune, réversible à l’arrêt du traitement (chlorhexidine).
  4. SENSIBILISATION
     Possibilité de sensibilisation à la chlorhexidine.
  5. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
     SUJET AGE

     En raison de la présence de dérivés terpéniques.

  6. CONFUSION MENTALE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
     SUJET AGE

     En raison de la présence de dérivés terpéniques.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Dérivés terpéniques :
     Ce produit contient des dérivés terpéniques.
     – Traitement prolongé :
     L’indication ne justifie pas un traitement prolongé d’autant qu’il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique (candidose).
     – Infection :
     Devant des signes cliniques généraux d’infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.
  3. ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
     En cas d’antécédents d’épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
  4. PERSISTANCE DES SYMPTOMES
     En cas de persistance des symptômes au delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être évaluée à nouveau.
  5. ALLAITEMENT
     En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
     – de l’absence de données cinétiques sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
     – de la toxicité neurologique potentielle sur le nourrisson.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. ENFANT DE MOINS DE 6 ANS

  Surdosage

  Traitement
  
  Un surdosage n’est pas attendu dans les conditions normales d’utilisation de cette solution en bain de bouche.
  

  Voies d’administration

  – 1 – BUCCALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.
  Utilisation buccale stricte en bains de bouche.
  2 à 4 bains de bouche par jour (après les repas).
  Cette solution doit être utilisée pure non diluée.
  Chaque bain de bouche doit être
  effectué avec 10 ml (1 bouchon doseur) de produit pur, pendant une minute.
  

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