PEGA ENFANTS 500 mg comprimés à croquer
PEGA ENFANTS 500 mg comprimés à croquer
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/4/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – 669 A
nom ancien – PEGA 39 ENFANTS granulé
nom ancien – PEGASIDYNE
Forme : COMPRIMES A CROQUER
Usage : enfant + de 6 ans
Etat : commercialisé
Laboratoire : BAILLEULProduit(s) : PEGA ENFANTS
Evénements :
- octroi d’AMM 24/1/1978
- mise sur le marché 15/9/1981
- validation de l’AMM 24/6/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 341347-0
2
tube(s)
10
unité(s)
polypropylèneEvénements :
- mise sur le marché 28/9/2000
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
EVITER L’HUMIDITERégime : aucune liste
Réglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 28.92 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ARGININE GLUTAMATE ET POTASSIUM COMPOSE PHOSPHO-CITRATE 0.50 g
Phosphocitroglutamate d’arginine et de potassium.
- SORBITOL excipient
- SILICE COLLOIDALE ANHYDRE excipient
- CITRIQUE ACIDE excipient
- ASPARTAM excipient
- AROME CITRON aromatisant
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- TONIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
- ***
Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle. - ASTHENIE FONCTIONNELLE
- DIARRHEE
En raison de la présence de sorbitol, risque de diarrhée, en particulier chez les sujets souffrant de colopathies fonctionnelles. - DOULEUR ABDOMINALE
En raison de la présence de sorbitol, risque de douleur abdominale, en particulier chez les sujets souffrant de colopathies fonctionnelles.
- OBSTRUCTION DES VOIES BILIAIRES
En raison de la présence de sorbitol, ne pas administrer en cas d’obstruction des voies biliaires. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE GRAVE
En raison de la présence de sorbitol, ne pas administrer en cas d’insuffisance hépatocellulaire grave. - RECOMMANDATION
Tenir compte de la présence de 26.4 mg (0.85 mmol) de phosphore et 33.3 mg (0.85 mmol) de potassium.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- PHENYLCETONURIE
En raison de la présence d’aspartam. - INTOLERANCE HEREDITAIRE AU FRUCTOSE
En raison de la présence de sorrbitol. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE (relative)
Ce médicament est généralement déconseillé, en raison de la présence de sorbitol, en association avec le kayexalate.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
Réservé à l’enfant de plus de 6 ans :
– 1 à 2 comprimés à croquer par jour.
– Durée de traitement limitée à 4 semaines.