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KAVIASE comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  
  Forme : COMPRIMES DRAGEIFIES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : CASSENNE MARION

  Produit(s) : KAVIASE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1957
  2. octroi d’AMM 22/5/1973
  3. arrêt de commercialisation 11/7/1992
  4. retrait d’AMM 2/1/1997

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 305568-0
  
  1
  boîte(s)
  50
  unité(s)
  rouge

  Evénements :

  1. radiation SS 2/8/1991
  2. arrêt de commercialisation 11/7/1992

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • KAWA-KAWA 0.05 g
    EXTRAIT HYDROALCOOLIQUE DE KAWA
  • UVA URSI 0.02 g
    EXTRAIT D’UVA-URSI
  • METHENAMINE 0.01 g
    HEXAMETHYLENE TETRAMINE

  Principes non-actifs

  • HYDROCARBONATE DE MAGNESIUM excipient
  • LACTOSE excipient
  • AMIDON DE MAIS excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • GOMME LAQUE excipient
  • TALC excipient
  • SUCRE excipient
  • GELATINE excipient
  • COCCINE NOUVELLE colorant (excipient)
  • CIRE DE CARNAUBA excipient
  • OXYDE DE TITANE excipient

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIBACTERIEN VOIE GENERALE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : J01X-X05.
     CE MEDICAMENT EST UNE ASSOCIATION DE DEUX EXTRAITS DE PLANTES ET DE METHENAMINE.
     LA METHENAMINE EST UN ANTISEPTIQUE URINAIRE DONT LE SPECTRE D’ACTIVITE IN VITRO COMPREND TOUS LES GERMES A GRAM POSITIF ET NEGATIF ET LES CHAMPIGNONS.
     LES INFECTIONS A PROTEUS (UREASE POSITIVE) NE REPONDENT PAS A CE TRAITEMENT EN RAISON DE L’IMPOSSIBILITE D’ACIDIFIER LES URINES.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     UTILISE DANS LES INFECTIONS URINAIRES BASSES RECIDIVANTES NON COMPLIQUEES ET LES BACTERIURIES CHRONIQUES.

  
  

  Effets secondaires

  2. NAUSEE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES

     POUR DES DOSES DE METHENAMINE SUPERIEURES A 500MG.

  3. VOMISSEMENT
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES

     POUR DES DOSES DE METHENAMINE SUPERIEURES A 500 MG

  4. DIARRHEE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES

     POUR DES DOSES DE METHENAMINE SUPERIEURES A 500 MG

  5. HEMATURIE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
     TRAITEMENT PROLONGE

     POUR DES DOSES DE METHENAMINE SUPERIEURES A 2G/JOUR

  6. PROTEINURIE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
     TRAITEMENT PROLONGE

     POUR DES DOSES DE METHENAMINE SUPERIEURES A 2G/JOUR

  
  

  Précautions d’emploi

  2. RECOMMANDATION
     LA METHENAMINE ETANT ACTIVEE EN MILIEU ACIDE, LA PRISE ASSOCIEE D’ALCALINISANTS OU DE BOISSONS ALCALINISANTES EST DECONSEILLEE.

  
  

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

  3. GROSSESSE
     EN L’ABSENCE D’ETUDE CHEZ L’ANIMAL ET DE DONNEE CLINIQUE HUMAINE, PAR MESURE DE PRUDENCE, NE PAS ADMINISTRER PENDANT LA GROSSESSE.

  4. ALLAITEMENT

  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – ORALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  
  6 A 9 COMPRIMES PAR JOUR

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