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SOLUTION HF 23 FRESENIUS pr Hémofiltration (Hôp)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/5/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION POUR HEMODIALYSE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : FRESENIUS France

  Produit(s) : SOLUTION HF FRESENIUS

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 22/6/1988
  2. publication JO de l’AMM 4/10/1988
  3. mise sur le marché 15/2/1989

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 556078-4
  
  2
  poche(s)
  4.50
  l
  PVC/PE

  Evénements :

  1. agrément collectivités 2/2/1989

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  A TEMPERATURE AMBIANTE

  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 1000
  ml

  Principes actifs

  • SODIUM CHLORURE 6.09 g
  • SODIUM 4.01 g
    lactate de sodium
  • POTASSIUM CHLORURE 0.1492 g
    chlorure de potassium
  • CALCIUM CHLORURE 0.3124 g
    chlorure de calcium 2h2o
  • MAGNESIUM CHLORURE 0.1525 g
    chlorure de magnesium 6h2o
  • GLUCOSE 1.65 g
    glucose monohydrate injectable

  Principes non-actifs

  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SOLUTION POUR HEMOFILTRATION (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B05Z-B.
     Liquide de substitution en hémofiltration.
     – sodium : 140 mmol/l
     – potassium : 2 mmol/l
     – calcium : 2,125 mmol/l
     – magnésium : 0,750 mmol/l
     – chlorure : 112 mmol/l
     – lactate : 35,75 mmol/l
     – glucose : 8,33 mmol/l osmolarite théorique 301 mosmol/l.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     La solution est plus particulièrement adaptée aux premières séances d’hémofiltration, aux diabétiques, aux patients requérant une recharge de calcium.
     – Insuffisances rénales chroniques dans la phase terminale.
     – Insuffisance rénale aiguë sans dégradation des substances métabolisables(hypercatabolisme).
     – Insuffisance cardiaque provoquée par hyperhydratation.
     – Etats d’intoxication très graves dus aux poisons non liés aux proteines. Traitement seul ou complémentaire aux autres traitements de désintoxication(hémodialyse, dialyse péritonéale et/ou hémoperfusion).
     – Troubles du métabolisme, provoqués par l’insuffisance rénale ou chronique au stade terminal.

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE RENALE AIGUE
     Avec état d’hypercatabolie prononcé quand les symptômes urémiques ne peuvent plus être éliminés par hémofiltration.
  3. ***
     Débit sanguin insuffisant dû à l’abord vasculaire.
  4. HEMORRAGIE
     Hémorragies cérébrales récentes et hémorragies récentes des organes internes(parenchymateux).

  Voies d’administration

  – 1 – HEMODIALYSE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Sauf indication contraire, il faut perfuser 18-20 litres de solution par traitement. D’après les indications du médecin traitant la perfusion de ce volume dure 3-6 heures. Trois traitements hebdomadaires sont effectués.
  Dans le cas
  d’hyperhydratation nécéssitant de grandes pertes d’eau (ultrafiltration élevée), une solution contenant un taux de sodium plus élevé pourrait être utilisée.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Le soluté prêt à l’emploi est perfusé à l’aide d’une pompe dans le circuit
  extracorporel. Le débit de perfusion doit tenir compte du débit d’ultrafiltration et de la perte de poids du patient.
  N’utiliser cette solution que lorsqu’elle est limpide et lorsque l’enveloppe n’est pas endommagée.
  

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