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VAGANTYL suppositoires (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/9/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  Autres dénominations :
  code expérimentation – R 306

  
  Forme : SUPPOSITOIRES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : PIERRE FABRE MEDICAMENT

  Produit(s) : VAGANTYL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 30/11/1966
  2. publication JO de l’AMM 21/5/1967
  3. mise sur le marché 1/9/1968
  4. arrêt de commercialisation 1/2/1993
  5. retrait d’AMM 1/12/1996

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 311109-4
  
  1
  boîte(s)
  6
  unité(s)

  Evénements :

  1. inscription SS 23/7/1968
  2. arrêt de commercialisation 1/2/1993
  3. radiation SS 22/1/1994

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • HOMATROPINE METHYLBROMURE 0.80 mg
    bromomethylate d’homatropine
  • SCOPOLAMINE AMINOXYDE BROMHYDRATE 0.40 mg
    bromhydrate d’aminoxyscopolamine
  • PYRIDOXINE CHLORHYDRATE 250 mg
    chlorhydrate de pyridoxine

  Principes non-actifs

  • HYDROBASE 45 excipient
  • HYDROBASE 36/38 excipient

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIEMETIQUE-ANTINAUSEEUX (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A04A-D51.

  3. ANTISPASMODIQUE ALCALOIDE DE LA BELLADONE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A03B-A04.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Proposé dans :
     – mal de transports ;
     – vertiges ;
     – manifestations spasmodiques des voies digestives et hépatobiliaires.

  
  

  Effets secondaires

  2. HYPERVISCOSITE DES SECRETIONS BRONCHIQUES

  3. TROUBLE DE L’ACCOMMODATION

  4. TACHYCARDIE

  5. PALPITATION

  6. CONSTIPATION

  7. RETENTION D’URINE

  8. EXCITATION PSYCHOMOTRICE

  9. IRRITABILITE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SUJETS AGES

  10. CONFUSION MENTALE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      SUJETS AGES

  
  

  Précautions d’emploi

  2. HYPERTROPHIE DE LA PROSTATE

  3. INSUFFISANCE HEPATIQUE

  4. INSUFFISANCE RENALE

  5. INSUFFISANCE CORONARIENNE

  6. TROUBLES DU RYTHME

  7. HYPERTHYROIDIE

  8. BRONCHITE CHRONIQUE
     En raison de l’accroissement de la viscosité des sécrétions bronchiques.

  9. ILEUS PARALYTIQUE

  10. ATONIE INTESTINALE
      Surtout chez le vieillard.

  11. MEGACOLON TOXIQUE

  12. GROSSESSE
      L’administration doit être prudente en fin de grossesse, en raison d’effets atropiniques chez l’enfant.

  13. ALLAITEMENT
      A éviter ; du fait du passage de l’atropine dans le lait, il existe des effets atropiniques chez l’enfant, aux doses thérapeutiques.

  
  

  Contre-Indications

  2. TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES
     Liés à un risque de rétention urinaire.

  3. GLAUCOME A ANGLE FERME

  
  

  Surdosage

  Traitement
  
  – Symptômes : ce sont ceux des atropiniques : tachycardie, agitation, confusion et hallucinations allant jusqu’au délire, dépression respiratoire.
  – Traitement : évacuation digestive ; traitement symptomatique avec surveillance cardiaque et respiratoire
  en milieu hospitalier.
  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – RECTALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  – Mal des tranports :
  . Posologie préventive : enfant de 2 à 5 ans : 1/2 à 1 suppositoire par jour .
  . Posologie curative : adulte : 2 suppositoires à 1 heure d’intervalle et, si nécessaire, 1 suppositoire de 6 heures à 10 heures
  après.
  – Antispasmodique :
  2 suppositoires par jour.
  – Antivertigineux : 2 à 3 suppositoires par jour.
  

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