ATUSSIL EUCALYPTOL suppositoires (arrêt de commercialisation)
ATUSSIL EUCALYPTOL suppositoires (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : GOUPILProduit(s) : ATUSSIL
Evénements :
- mise sur le marché 15/4/1957
- octroi d’AMM 1/7/1958
- arrêt de commercialisation 1/12/1995
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 300847-9
1
boîte(s)
10
unité(s)Evénements :
- arrêt de commercialisation 1/12/1995
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAISRégime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 16.60 F
Prix public TTC : 27.60 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- PENTOXYVERINE 50 mg
- EUCALYPTOL 60 mg
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- ANTITUSSIF NON OPIACE ASSOCIE A UN EXPECTORANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05F-B02.
A visée antiseptique.
- ***
Proposé dans le traitement symptomatique de la toux non productive gênante. - TOUX SECHE
- MISE EN GARDE
– Les toux productives, qui sont un élement fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter.
– Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement étiologique propre (asthme, dilatation des bronches, vérification d’obstacles intra-bronchiques, cancer, affections endo-bronchiques, insuffisance ventriculaire gauche quelle que soit l’étiologie, embolies pulmonaires, toux cardiaques).
– Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à une réévaluation de la situation clinique. - GROSSESSE
Compte-tenu de l’absence de données sur les composants de ce médicament, et bien qu’aucun accident n’ait été signalé à l’occasion de son utilisation, il n’est pas conseillé de prescrire cette specialité pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
Par prudence, l’utilisation de ce médicament n’est pas conseillée pendant l’allaitement en raison du manque de données.
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
En règle générale, insuffisance respiratoire, quel que soit son degré (en raison de l’effet dépresseur des centres respiratoires et de la nécessite de respecter la toux) - ENFANTS DE MOINS DE 5 ANS
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Adulte : deux suppositoires par jour, matin et soir.
– Enfant au-dessus de cinq ans : un demi-suppositoire matin et soir.
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Mode d’Emploi :
Ne doit pas être utiliser chez l’enfant en dessous de cinq ans.