VEINAMITOL 1000 mg/2 ml solution buvable (arrêt de commercialisation)

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VEINAMITOL 1000 mg/2 ml solution buvable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : SOLUTION BUVABLE

    Etat : arrêt de commercialisation

    Laboratoire : NEGMA

    Produit(s) : VEINAMITOL

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 7/4/1987
    2. publication JO de l’AMM 9/7/1987
    3. mise sur le marché 15/11/1988
    4. arrêt de commercialisation 15/11/1994

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 329417-2

    1
    flacon(s)
    40
    ml
    verre teinté

    Evénements :

    1. agrément collectivités 11/11/1988
    2. inscription SS 11/11/1988
    3. arrêt de commercialisation 15/11/1994


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 24
    mois

    Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    remboursé
    35 %

    Prix Pharmacien HT : 35.84 F

    Prix public TTC : 50.50 F

    TVA : 2.10 %

    Composition

    Expression de la composition : EXPRIME POUR :

    Volume : 100
    ml

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. VASCULOPROTECTEUR (BIOFLAVONOIDE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : C05C-A04.
      – La troxérutine augmente le tonus veineux : études faites chez l’animal et chez l’homme.
      – La troxérutine réduit la perméabilité des capillaires : cette propriété a été demontrée par différents modèles (irradiations, extravasation du dextran et des grosses molécules, stase capillaire) dans différentes espèces animales. Cette réduction de la perméabilite des capillaires se traduit :
      * Par une diminution locale des oèdemes
      * Par un effet sur l’agrégation des plaquettes et des hématies.
      – Correcteur rhéologique la troxérutine à forte dose modifie favorablement la déformabilité des hématies et diminue les micro-viscosités sanguine et plasmatique, propriétés mises en évidence chez l’animal et chez l’homme.
      Les nombreux travaux francais et étrangers tendent à montrer que la troxérutine présente une activité nette sur l’ensemble des facteurs qui rendent compte de l’insuffisance veineuse chronique et de la stase capillaro-veineuse.


    1. – Le traitement des symptômes en rapport avec l’insuffisance veino-lymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo décubitus).

    1. NAUSEE (RARE)
      Cédant spontanément lors de la prise du produit au cours d’un repas.

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    – Deux fois deux millilitres par jour, mesurés avec le doseur, dans un demi-verre d’eau.
    – Six à huit millilitres dans les poussées hémorroïdaires.
    .
    .
    Mode d’Emploi:
    Se conserve un mois après première ouverture du flacon, degré
    alcoolique de la solution: trente six virgule deux pour cent (36,2%) v/v.
    Teneur en sodium: deux milligrammes deux (2,2 mg) par flacon: zéro milligramme un (0,1mg) par dose de deux millilitres.


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