VEINAMITOL 1000 mg/2 ml solution buvable (arrêt de commercialisation)
VEINAMITOL 1000 mg/2 ml solution buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : NEGMAProduit(s) : VEINAMITOL
Evénements :
- octroi d’AMM 7/4/1987
- publication JO de l’AMM 9/7/1987
- mise sur le marché 15/11/1988
- arrêt de commercialisation 15/11/1994
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 329417-2
1
flacon(s)
40
ml
verre teintéEvénements :
- agrément collectivités 11/11/1988
- inscription SS 11/11/1988
- arrêt de commercialisation 15/11/1994
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 35.84 F
Prix public TTC : 50.50 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- TROXERUTINE 50 g
- SACCHARINE SODIQUE excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- EAU POTABLE excipient
- VASCULOPROTECTEUR (BIOFLAVONOIDE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C05C-A04.
– La troxérutine augmente le tonus veineux : études faites chez l’animal et chez l’homme.
– La troxérutine réduit la perméabilité des capillaires : cette propriété a été demontrée par différents modèles (irradiations, extravasation du dextran et des grosses molécules, stase capillaire) dans différentes espèces animales. Cette réduction de la perméabilite des capillaires se traduit :
* Par une diminution locale des oèdemes
* Par un effet sur l’agrégation des plaquettes et des hématies.
– Correcteur rhéologique la troxérutine à forte dose modifie favorablement la déformabilité des hématies et diminue les micro-viscosités sanguine et plasmatique, propriétés mises en évidence chez l’animal et chez l’homme.
Les nombreux travaux francais et étrangers tendent à montrer que la troxérutine présente une activité nette sur l’ensemble des facteurs qui rendent compte de l’insuffisance veineuse chronique et de la stase capillaro-veineuse.
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– Le traitement des symptômes en rapport avec l’insuffisance veino-lymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo décubitus).
- NAUSEE (RARE)
Cédant spontanément lors de la prise du produit au cours d’un repas.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Deux fois deux millilitres par jour, mesurés avec le doseur, dans un demi-verre d’eau.
– Six à huit millilitres dans les poussées hémorroïdaires.
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Mode d’Emploi:
Se conserve un mois après première ouverture du flacon, degré
alcoolique de la solution: trente six virgule deux pour cent (36,2%) v/v.
Teneur en sodium: deux milligrammes deux (2,2 mg) par flacon: zéro milligramme un (0,1mg) par dose de deux millilitres.