Donnez-nous votre avis

VACCIN CHOLERIQUE PASTEUR suspension injectable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/12/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – VACCIN ANTICHOLERIQUE PASTEUR

  
  Forme : SUSPENSION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : PASTEUR MERIEUX SERUMS & VACCINS

  Produit(s) : VACCINS PASTEUR

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1963
  2. octroi d’AMM 1/1/1963
  3. validation de l’AMM 12/9/1988

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 321763-9
  
  1
  ampoule(s)
  0.50
  ml
  verre

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 1/11/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel complémentaire : 1 seringue + 1 aiguille
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER AU REFRIGERATEUR
  CONSERVER ENTRE +2 ET +8 DEGRES C

  Régime : aucune liste

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 319017-1
  
  20
  ampoule(s)
  0.50
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 26/5/1962

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER AU REFRIGERATEUR
  CONSERVER ENTRE +2 ET +8 DEGRES C

  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 1
  ml

  Principes actifs

  • VACCIN CHOLERIQUE 1 dose(s) vaccinante(s)
    Vibrions cholériques inactivés : serotype Inaba : 4 milliards, sérotype Ogawa : 4 milliards.

  Principes non-actifs

  • CHLORURE DE SODIUM SOLUTE ISOTONIQUE TAMPONNE excipient
  • PHENOL conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VACCIN ANTICHOLERIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : J07A-E01.
     Vaccin préparé à partir de bactéries inactivées par le phénol.
     La vaccination confère une immunité relative 6 jours après la 2ème (ou la 3ème chez l’enfant) injection, qui dure environ 6 mois.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     prevention du cholera

  Effets secondaires

  2. REACTION LOCALE
     Une forte réaction locale ou même générale est parfois observée dans les suites immédiates de la vaccination, notamment en cas d’injections répétées.
  3. REACTION GENERALE
     Une forte réaction locale ou même générale est parfois observée dans les suites immédiates de la vaccination, notamment en cas d’injections répétées.

  Contre-Indications

  2. ***
     Forte réaction après une injection antérieure.
     Vaccination amarile datant de moins de 3 semaines.

  Voies d’administration

  – 1 – SOUS-CUTANEE
  
  – 2 – INTRAMUSCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Adultes: une injection de zéro millilitre cinq (0,5 ml) suivie d’une injection de un millilitre, rappel de un millilitre.
  – Enfants de plus de un an: trois injections de zéro millilitre vingt cinq – zéro millilitre vingt cinq (0,25
  – 0,25) et zéro millilitre cinquante (0,50 ml) rappel de 0,50 ml.
  – Enfants de moins de un an :
  trois injections de 0,10 – 0,20 et 0,20 ml rappel de 0,25 ml.
  Intervalles entre les injections: cinq à quinze jours.
  Rappels tous les six mois.
  

  ---

  Retour à la page d’accueil