PERCUTALGINE solution pour application cutanée
PERCUTALGINE solution pour application cutanée
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/12/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – 17B
Forme : SOLUTION POUR APPLICATION CUTANEE
unidose
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : BESINS-ISCOVESCOProduit(s) : PERCUTALGINE
Evénements :
- octroi d’AMM 3/2/1966
- mise sur le marché 15/1/1967
- validation de l’AMM 4/12/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 308172-0
10
ampoule(s)
2
ml
verre jauneEvénements :
- agrément collectivités 14/11/1966
- inscription SS 14/11/1966
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : liste IRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 9.15 F
Prix public TTC : 15.80 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- DEXAMETHASONE 0.05 g
- SALICYLAMIDE 8.50 g
- GLYCOL SALICYLATE 10 g
- NICOTINATE DE METHYLE excipient
- PROPYLENE GLYCOL excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- ANTIINFLAMMATOIRE PERCUTANE (SALICYLE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : M02A-C.
- REACTION ALLERGIQUE LOCALE
nécessitant l’arrêt du traitement. - ERYTHEME CUTANE
- SENSATION DE CHALEUR
Au point d’application. - ATROPHIE CUTANEE
Condition(s) Exclusive(s) :
UTILISATION PROLONGEEDus au corticoïde.
- TELANGIECTASIE
Condition(s) Exclusive(s) :
UTILISATION PROLONGEEDus au corticoïde.
- VERGETURE
Condition(s) Exclusive(s) :
UTILISATION PROLONGEEA la racine des membres notamment, et survenant plus volontiers chez les adolescents.
Dus au corticoïde. - PURPURA ECCHYMOTIQUE
Condition(s) Exclusive(s) :
UTILISATION PROLONGEESecondaire à l’atrophie.
Dus au corticoïde. - FRAGILITE CUTANEE
Condition(s) Exclusive(s) :
UTILISATION PROLONGEEDus au corticoïde.
- EFFETS SYSTEMIQUES
Condition(s) Exclusive(s) :
UTILISATION PROLONGEEDus au corticoïde.
- ERUPTION ACNEIFORME
Condition(s) Exclusive(s) :
UTILISATION PROLONGEEou pustuleuse.
Dus au corticoïde. - HYPERTRICHOSE
Condition(s) Exclusive(s) :
UTILISATION PROLONGEEDus au corticoïde.
- DEPIGMENTATION DE LA PEAU
Condition(s) Exclusive(s) :
UTILISATION PROLONGEEDus au corticoïde.
- DERMATOSE ALLERGIQUE
Des dermatoses allergiques de contact ont été également rapportées lors de l’utilisation de corticoïdes locaux. - SECHERESSE DE LA PEAU
En raison de la présence d’alcool, des applications fréquentes peuvent provoquer des irritations et une sécheresse de la peau.
- MISE EN GARDE
En raison du passage du corticoïde dans la circulation générale, un traitement sur de grandes surfaces, peut entraîner les effets systémiques d’une corticothérapie générale. Ils consistent en un syndrome cushingoïde et un ralentissement de la croissance. Ces accidents disparaissent à l’arrêt du traitement, mais un arrêt brutal peut être suivi d’une insuffisance surrénale aiguë.
En cas de réactions allergiques cutanées, le traitement doit être immédiatement et définitivement arrêté. - INTOLERANCE LOCALE
Si une intolérance locale apparaît, le traitement doit être interrompu et la cause doit en être recherchée.
- HYPERSENSIBILITE AUX SALICYLES
ou aux substances d’activité proche. - HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- INFECTION BACTERIENNE PRIMITIVE
- INFECTION VIRALE PRIMITIVE
- INFECTION FONGIQUE PRIMITIVE
- INFECTION PARASITAIRE PRIMITIVE
- EVITER LE CONTACT AVEC LES MUQUEUSES
- EVITER LE CONTACT AVEC LES YEUX
- DERMATOSES SUINTANTES
- PLAIES INFECTEES
- PANSEMENT OCCLUSIF
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Réservé à l’adulte :
* Traitement d’attaque : Quatre à six ampoules par vingt quatre heures en deux ou trois applications.
* Traitement d’entretien : Deux à quatre ampoules par jour.
– Une augmentation du nombre d’applications
quotidiennes risquerait d’aggraver les effets indésirables sans améliorer les effets thérapeutiques.
.
Mode d’emploi:
– Application par aspersion sur ou au voisinage de la région à traiter (traitement d’attaque).
– Application locale sans frotter
(traitement d’entretien).
– Se laver les mains après utilisation.
.
Grossesse :
Aucune étude de tératogénicité n’a été effectuée avec des corticoïdes locaux.
Néanmoins, les études concernant la prise de corticoïdes per os n’ont pas mis en évidence un
risque malformatif supérieur à celui observé dans la population générale.
En conséquence, ce médicament peut être prescrit pendant la grossesse.