Donnez-nous votre avis

PERCUTALGINE gel pour application locale

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/5/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – A69

  
  Forme : GEL POUR APPLICATION LOCALE
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : BESINS-ISCOVESCO

  Produit(s) : PERCUTALGINE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 14/10/1970
  2. mise sur le marché 20/8/1971
  3. validation de l’AMM 4/12/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 311778-3
  
  1
  tube(s)
  30
  g
  alu verni

  Evénements :

  1. agrément collectivités 2/3/1971
  2. inscription SS 2/3/1971

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : liste I

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 8.06 F
  
  Prix public TTC : 14.10 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • DEXAMETHASONE ACETATE 0.05 g
  • SALICYLAMIDE 2 g
  • GLYCOL SALICYLATE 10 g

  Principes non-actifs

  • NICOTINATE DE METHYLE excipient
  • CARBOMERE 940 excipient
  • TRIETHANOLAMINE excipient
  • EDETIQUE ACIDE conservateur (excipient)
  • ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIINFLAMMATOIRE PERCUTANE (SALICYLE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : M02A-C.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement local d’appoint des tendinites et des entorses bénignes.
  3. TENDINITE
  4. ENTORSE

  Effets secondaires

  2. REACTION ALLERGIQUE LOCALE
     nécessitant l’arrêt du traitement.
  3. ERYTHEME CUTANE
  4. SENSATION DE CHALEUR
     Au point d’application.
  5. ATROPHIE CUTANEE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     UTILISATION PROLONGEE

     Dus au corticoïde.

  6. TELANGIECTASIE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     UTILISATION PROLONGEE

     Dus au corticoïde.

  7. VERGETURE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     UTILISATION PROLONGEE

     A la racine des membres notamment, et survenant plus volontiers chez les adolescents.
     Dus au corticoïde.

  8. PURPURA ECCHYMOTIQUE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     UTILISATION PROLONGEE

     Secondaire à l’atrophie.
     Dus au corticoïde.

  9. FRAGILITE CUTANEE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     UTILISATION PROLONGEE

     Dus au corticoïde.

  10. EFFETS SYSTEMIQUES
      Condition(s) Exclusive(s) :
      UTILISATION PROLONGEE

      Dus au corticoïde.

  11. ERUPTION ACNEIFORME
      Condition(s) Exclusive(s) :
      UTILISATION PROLONGEE

      ou pustuleuse.
      Dus au corticoïde.

  12. HYPERTRICHOSE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      UTILISATION PROLONGEE

      Dus au corticoïde.

  13. DEPIGMENTATION DE LA PEAU
      Condition(s) Exclusive(s) :
      UTILISATION PROLONGEE

      Dus au corticoïde.

  14. DERMATOSE ALLERGIQUE
      Des dermatoses allergiques de contact ont été également rapportées lors de l’utilisation de corticoïdes locaux.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     En raison du passage du corticoïde dans la circulation générale, un traitement sur de grandes surfaces, peut entraîner les effets systémiques d’une corticothérapie générale. Ils consistent en un syndrome cushingoïde et un ralentissement de la croissance. Ces accidents disparaissent à l’arrêt du traitement, mais un arrêt brutal peut être suivi d’une insuffisance surrénale aiguë.
     
     En cas de réactions allergiques cutanées, le traitement doit être immédiatement et définitivement arrêté.
  3. INTOLERANCE LOCALE
     Si une intolérance locale apparaît, le traitement doit être interrompu et la cause doit en être recherchée.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE AUX SALICYLES
     ou aux substances d’activité proche.
  3. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  4. INFECTION BACTERIENNE PRIMITIVE
  5. INFECTION VIRALE PRIMITIVE
  6. INFECTION FONGIQUE PRIMITIVE
  7. INFECTION PARASITAIRE PRIMITIVE
  8. EVITER LE CONTACT AVEC LES MUQUEUSES
  9. EVITER LE CONTACT AVEC LES YEUX
  10. DERMATOSES SUINTANTES
  11. PLAIES INFECTEES
  12. PANSEMENT OCCLUSIF

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Réservé à l’adulte :
  – Appliquer deux ou trois fois par jour en couche mince sur la région douloureuse et masser légèrement
  – Une augmentation du nombre d’applications quotidiennes risquerait d’aggraver les effets indésirables sans
  améliorer les effets thérapeutiques.
  .
  Mode d’emploi :
  – Se laver les mains après utilisation.
  .
  Grossesse :
  Aucune étude de tératogénicité n’a été effectuée avec des corticoïdes locaux.
  Néanmoins, les études concernant la prise de corticoïdes per os
  n’ont pas mis en évidence un risque malformatif supérieur à celui observé dans la population générale.
  En conséquence, ce médicament peut être prescrit pendant la grossesse.

  ---

  Retour à la page d’accueil