SIROP DE POTASSIUM RICHARD en Sachet-dose

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SIROP DE POTASSIUM RICHARD en Sachet-dose

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/9/1999

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : SIROP

    unidose

    Etat : commercialisé

    Laboratoire : RICHARD

    Produit(s) : POTASSIUM RICHARD

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 9/3/1987
    2. publication JO de l’AMM 19/6/1987
    3. mise sur le marché 15/11/1988

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 329366-9

    20
    sachet(s)
    15
    ml

    Evénements :

    1. agrément collectivités 1/1/1988
    2. inscription SS 1/1/1988


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : commercialisé

    Matériel de dosage : unidose

    Conservation (dans son conditionnement) : 24
    mois

    Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    remboursé
    65 %

    Prix Pharmacien HT : 13.18 F

    Prix public TTC : 21.60 F

    TVA : 2.10 %

    Composition

    Expression de la composition : EXPRIME POUR :

    Volume : 15
    ml

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. SUPPLEMENT MINERAL (POTASSIUM) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : A12B-A51.
      Sur le plan biologique, une hypokaliémie inférieure à 3,6 mmol/l indique une carence en potassium.
      Cette carence peut être d’origine:
      – Digestives: diarrhées, vomissements; laxatifs stimulants.
      – Rénale: par augmentation de l’excrétion urinaire en cas de maladie tubulaire congénitale ou lors de traitement par salidiurétiques, corticoïdes, ou amphotéricine b (i.v.), par consommation abusive d’alcalins ou de dérivés de la réglisse.
      – Endocrinienne: hyperaldostéronisme primaire (relève d’un traitement étiologique).
      La carence potassique quand elle est symptomatique, se traduit par: fatigabilité musculaire, pseudoparalysies, crampes et modification de l’ECG: troubles de la répolarisation et hyperexcitabilité ventriculaire.
      La forme sirop minimise les risques d’agressivité du chlorure de potassium sur les muqueuses du tube digestif et met a l’abri des risques d’ulcération du grêle qui ont pu être observés avec les comprimés.


    1. Traitement de l’hypokaliémie en particulier médicamenteuse:
      salidiurétiques, corticoïdes, laxatifs stimulants.

    1. KALIEMIE(AUGMENTATION)
      Avec risque de mort subite, celle-ci est à prévenir par le contrôle de la kaliémie.
    2. IRRITATION GASTRODUODENALE

    1. SURVEILLANCE BIOLOGIQUE
      controle de la kaliemie avant et pendant le traitement.
    2. SUJET AGE
      Utiliser avec prudence.

    1. HYPERKALIEMIE
      Ou toute situation pouvant entraîner une hyperkaliémie en particulier:
      – insuffisance rénale,
      – syndromes addisonniens,
      – diabète non contrôlé,
      – traitement concomitant par un épagneur de potassium seul ou associé à un salidiurétique (sauf sous contrôle de la kaliémie).
    2. ASSOCIATION AUX INHIBITEURS DE L’ENZYME DE CONVERSION
      Association déconseillée, sauf en cas d’hypokaliémie.

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    – Traitement curatif:
    la posologie est en rapport direct avec les besoins du patient qui sont à determiner en fonction de la kaliémie dosée avant et pendant le traitement.
    * Adultes: un à quatre sachets par vingt quatre heures.
    *
    Adolescents: un à deux sachets par vingt quatre heures.
    * Enfants: une à quatre cuillérées à café par vingt quatre heures, soit un sachet par vingt quatre heures.
    En cas d’hypokaliémie franche (inférieure à trois millimoles six par litre (3,6 mmol/l)),
    commencer par une posologie journalière équivalente à quatre grammes de chlorure de potassium soit cinquante deux millimoles de potassium.
    .
    .
    Mode d’Emploi:
    Les prises seront réparties à intervalles réguliers (de préférence à la fin des repas) et
    toujours diluées dans un verre d’eau afin de parer à des irritations chez les sujets à tube digestif sensible.


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