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FLEXALGIT comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/8/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – FH-019-8

  
  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : CLIN-MIDY

  Produit(s) : FLEXALGIT

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 28/4/1964
  2. mise sur le marché 10/11/1964
  3. publication JO de l’AMM 13/1/1965
  4. arrêt de commercialisation 15/4/1991

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 304024-7
  
  1
  boîte(s)
  30
  unité(s)

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 15/4/1991
  2. radiation SS 4/9/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  Régime : liste II
  
  Prix public TTC : 14 F
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • CARISOPRODOL 200 mg
  • CODEINE PHOSPHATE 10 mg
    phosphate de codeine
  • CAFEINE 32 mg
    cafeine anhydre
  • PHENACETINE 160 mg

  Principes non-actifs

  • AMIDON DE RIZ excipient
  • CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • POLYVINYLPYRROLIDONE excipient
  • POTASSIUM POLYMETHYLACRYLATE excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • TALC excipient
  • POLYMETHYLACRYLATE DE BUTYLE ET DIMETHYLAMINOETHYLE excipient
  • PHTALATE DE DIBUTYLE excipient
  • MACROGOL 1500 excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. MYORELAXANT MEDULLAIRE (CARBAMATE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : M03B-A52.
     Due au carisoprodol.
     Antalgique, antipyrétique du à la phénacétine.
     Stimulant du à la caféine.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     propose dans le traitement d’appoint des contractures douloureuses au cours des :
     – affections vertebrales degeneratives et troubles statiques vertebraux
     – affections traumatologiques et neurologiques propose dans les myalgies d’origine grippale.

  Effets secondaires

  2. SOMNOLENCE (PEU FREQUENT)
     Diminuer la dose des prises matinales et de la demi-journée.
  3. ANEMIE HEMOLYTIQUE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     DOSES ELEVEES
  4. METHEMOGLOBINEMIE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     DOSES ELEVEES
  5. REACTION ALLERGIQUE

  Précautions d’emploi

  2. UTILISATION PROLONGEE
     Ne pas utiliser de façon prolongée; en effet, en cas d’utilisation prolongée de médicaments à base de phénacétine, risque d’apparition de néphropathies interstitielles avec ou sans nécrose papillaire, exposant à la survenue d’une insuffisance rénale sévère et irréversible.
  3. INSUFFISANCE RENALE
     Seul un traitement court, non répété, peut être envisagé.
  4. DEFICIT EN G6PD
  5. CONDUCTEURS DE VEHICULES
  6. UTILISATEUR DE MACHINE
  7. BOISSONS ALCOOLISEES
     Déconseillées.

  Contre-Indications

  2. ENFANT
     Ne pas utiliser chez l’enfant.

  Surdosage

  Traitement
  
  Respiration assistée jusqu’à normalisation du rythme respiratoire.
  Nalorphine, en cas d’hémolyse, exsanguino-transfusion.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Deux à quatre comprimés par jour cette posologie peut être portée à six ou huit comprimés par jour en cas de nécessité.
  

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