TRANCOPAL 200 mg suppositoires (arrêt de commercialisation)
TRANCOPAL 200 mg suppositoires (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/10/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – SUPOTRAN
Forme : SUPPOSITOIRES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SANOFI PHARMAProduit(s) : TRANCOPAL
Evénements :
- octroi d’AMM 9/10/1964
- publication JO de l’AMM 11/6/1965
- mise sur le marché 15/10/1965
- arrêt de commercialisation 1/10/1996
- retrait d’AMM 20/11/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 328111-7
1
boîte(s)
10
unité(s)Evénements :
- inscription liste sub. vénéneuses 12/8/1958
- inscription SS 5/6/1965
- agrément collectivités 29/9/1965
- arrêt de commercialisation 1/10/1996
- radiation SS 1/6/1997
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste II
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE- CHLORMEZANONE 200 mg
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
Propriétés Thérapeutiques
- MYORELAXANT MEDULLAIRE (DER. OXAZOL,THIAZINE, TRIAZINE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : M03B-B02.
Action pharmacologique par dépression de l’arc réflexe polysynaptique.
Elle n’interfère pas sur l’axe réflexe monosynaptique ni sur le tonus musculaire de base.
Indications Thérapeutiques
-
Proposé :
– dans le traitement d’appoint des contractures douloureuses
– au cours des affections articulaires dégénératives et des troubles statiques vertébraux (torticolis, dorsalgies, lombalgies)
– au cours de affections traumatologiques
– dans la spasticité des syndromes pyramidaux
– comme traitement d’appoint dans la rééducation fonctionnelle
– dans les dysménorrhées.
Effets secondaires
- SOMNOLENCE
- VERTIGE
- NAUSEE (PEU FREQUENT)
- SECHERESSE DE LA BOUCHE
- FLUSH
- URTICAIRE
- HYPOTENSION ARTERIELLE
Précautions d’emploi
- BOISSONS ALCOOLISEES
- CONDUCTEURS DE VEHICULES
- UTILISATEUR DE MACHINE
- INSUFFISANCE RENALE
- INSUFFISANCE HEPATIQUE
- CHOLESTASE
Réversible à l’arrêt du traitement.
Surdosage
Traitement
En cas de surdosage on peut observer: confusion, prostration.
Dans les cas sévères: hypotension artérielle.
Voies d’administration
– 1 – RECTALE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Adultes: un suppositoire matin et soir.
.
Posologie Particulière:
Trois suppositoires par jour dans les contractures neurologiques.