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ALINAM suppositoires (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/8/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  
  Forme : SUPPOSITOIRES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : THERABEL LUCIEN PHARMA

  Produit(s) : ALINAM

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 25/7/1979
  2. mise sur le marché 3/4/1980
  3. publication JO de l’AMM 27/9/1980
  4. arrêt de commercialisation 1/10/1996
  5. retrait d’AMM 30/10/1997

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 322882-1
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  10
  unité(s)
  alu verni

  Evénements :

  1. agrément collectivités 26/3/1980
  2. inscription SS 26/3/1980
  3. arrêt de commercialisation 1/10/1996

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  A L’ABRI DE LA CHALEUR

  Régime : liste II

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • CHLORMEZANONE 200 mg

  Principes non-actifs

  • GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. MYORELAXANT MEDULLAIRE (DER. OXAZOL,THIAZINE, TRIAZINE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : M03B-B02.
     Par dépression des réflexes polysynaptiques médullaires sans interférence sur les réflexes monosynaptiques et sur le tonus musculaire.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Proposé dans le traitement d’appoint des contractures douloureuses au cours des affections vertébrales dégénératives et des troubles spastiques vertébraux:
     Torticolis dorsalgies lombalgies.

  
  

  Effets secondaires

  2. SOMNOLENCE (FREQUENT)

  3. VERTIGE (PEU FREQUENT)

  4. NAUSEE (PEU FREQUENT)

  5. SECHERESSE DE LA BOUCHE (PEU FREQUENT)

  6. ROUGEUR (PEU FREQUENT)
     Rougeur transitoire du visage.
     Rougeur transitoire du cou.

  7. URTICAIRE (EXCEPTIONNEL)

  8. HYPOTENSION ARTERIELLE (EXCEPTIONNEL)

  9. CHOLESTASE
     Réversible à l’arrêt du traitement.

  
  

  Précautions d’emploi

  2. UTILISATEUR DE MACHINE

  3. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     Les prévenir de l’apparition possible de somnolence.

  4. INSUFFISANCE RENALE

  5. INSUFFISANCE HEPATIQUE

  
  

  Surdosage

  Traitement
  
  – Peut se manifester par: état confusionnel, prostration et, dans les cas sévères, hypotension artérielle.
  – Traitement: lavage gastrique précoce, traitement symptomatique.
  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – RECTALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  Un suppositoire matin et soir.
  .
  Posologie Particulière:
  Trois suppositoires par jour en cas de besoin.
  

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