ALLERGA 60 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
ALLERGA 60 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : GOUPILProduit(s) : ALLERGA
Evénements :
- octroi d’AMM 23/10/1950
- mise sur le marché 15/7/1951
- arrêt de commercialisation 1/8/1995
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 324706-6
1
plaquette(s) thermoformée(s)
20
unité(s)
blancEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/8/1995
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 19.30 F
Prix public TTC : 32 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- MEFENIDRAMIUM METILSULFATE 60 mg
ou Mefenidramium
- CARBONATE DE CALCIUM excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- AMIDON DE POMME DE TERRE excipient
- GOMME ARABIQUE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- TALC excipient
- ANTIHISTAMINIQUE VOIE GENERALE (AMINOETHANOL) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R06A-A02.
Par action sur les récepteurs H1 centraux et périphériques.
-
– Traitement symptomatique de manifestations allergiques diverses:
rhinite spasmodique (périodique ou apériodique), conjonctivite, oedème de Quincke, urticaire.
– Traitement adjuvant symptomatique des affections dermatologiques prurigineuses (eczéma, prurigo..).
- SOMNOLENCE
- HYPERVISCOSITE DES SECRETIONS BRONCHIQUES
- SECHERESSE DE LA BOUCHE
- TROUBLE DE L’ACCOMMODATION
- CONSTIPATION
- RETENTION D’URINE
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET AGE - EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Condition(s) Favorisante(s) :
ENFANT
NOURRISSONS
SUJET AGE - INTOLERANCE DIGESTIVE
- DYSKINESIE TARDIVE (RARE)
Certains cas de dyskinésie tardive ont été décrits après administration prolongée d’antihistaminiques.
- BOISSONS ALCOOLISEES
L’absorption de boissons alcoolisées pendant le traitement est déconseillée comme pour tout dépresseur du SNC. - GROSSESSE
En début de grossesse:
chez l’animal, l’expérimentation n’a pas mis en évidence d’effet tératogène, mais ce resultat ne permet pas d’anticiper d’un effet malformatif chez l’homme. En conséquence et par mesure de prudence, la prescription est déconseillée pendant les 3 premiers mois de la grossesse.
En fin de grossesse:
en cas de traitement maternel prolongé, des états de somnolence ou d’hyperexcitabilité centrale peuvent survenir chez le nouveau-né.
L’association de la diphénhydramine à une benzodiazépine peut être dangereuse. - ALLAITEMENT
L’utilisation est déconseillée chez la femme pendant l’allaitement. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
Risque de somnolence, lié à l’emploi de ce médicament, surtout en début de traitement. - UTILISATEUR DE MACHINE
Risque de somnolence, lié à l’emploi de ce médicament, surtout en début de traitement.
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- RISQUE DE RETENTION URINAIRE
Liés à des troubles urétroprostatiques. - ENFANTS DE MOINS DE 5 ANS
La présentation en comprimés n’est pas adaptée à l’administration chez l’enfant de moins de cinq ans.
Traitement
– Chez l’enfant, les effets toxiques du méfénidramium se manifestent par une excitation générale avec des phénomènes d’agitation, d’hallucination, d’ataxie, d’incoordination, d’athétose et de convulsions. Ces derniers signes surviennent par
intermittence. Des tremblements, l’apparition de rougeur au niveau des téguments (la face) et un état d’hyperthermie sont des signes fréquents qui rappellent l’intoxication atropinique.
La phase terminale de l’intoxication comprend un coma qui peut
s’aggraver avec un collapsus cardiorespiratoire. La mort peut survenir dans un délai de 2 à 98 heures.
– Chez l’adulte par contre, le tableau clinique de l’intoxication est différent. La dépression et le coma peuvent précéder une phase d’excitation et
de convulsions, l’apparition de fièvre et de rougeur des téguments sont plus rares.
– Le traitement est un traitement symptomatique comprenant éventuellement l’instauration d’une respiration assistée ou artificielle et l’emploi d’anticonvulsivants.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Adultes : un comprimé deux à trois fois par jour
– Enfants à partir de cinq ans: un comprimé une à deux fois par jour.