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BENEMIDE 500 mg comprimés

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/2/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES SECABLES
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : DOMS RECORDATI

  Produit(s) : BENEMIDE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 15/6/1954
  2. octroi d’AMM 5/6/1956

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 301048-2
  
  3
  plaquette(s) thermoformée(s)
  10
  unité(s)
  PVC/alu

  Evénements :

  1. agrément collectivités 30/7/1956
  2. inscription SS 30/7/1956

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : liste II

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • PROBENECIDE 500 mg

  Principes non-actifs

  • CARBONATE DE MAGNESIUM excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • AMIDON DE BLE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIGOUTTEUX (URICOSURIQUE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : M04A-B01.
     Le Bénémide inhibe la réabsorption tubulaire des urates par action enzymatique rapidement réversible.
     Le Bénémide permet de maintenir des pénicillinémies élevées, nécessaires au cours du traitement des endocardites d’osler ou des états septicémiques.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Hyperuricémies.
     – Gouttes tophacées ou non.
     – Hyperuricémies latentes ou secondaires aux traitements par les diurétiques et aux cures d’amaigrissement, lorsqu’elles entraînent une hyperuricémie nécessitant un traitement.
     – Adjuvant de la pénicillinothérapie.

  Effets secondaires

  2. CEPHALEE
  3. ANOREXIE
  4. NAUSEE
  5. DOULEUR GINGIVALE
  6. SENSATION DE VERTIGE
  7. MICTIONS FREQUENTES
  8. ANEMIE
     Occasionnelle.
  9. REACTION ANAPHYLACTIQUE
     Rarement.
  10. FIEVRE
  11. DERMATITE
  12. PRURIT

  Précautions d’emploi

  2. RECOMMANDATION
     Avant tout traitement, contrôler l’uraturie de 24 heures qui ne doit pas être supérieure à 700 milligrammes et prescrire une cure de diurèse et un alcalinisant urinaire en raison du risque de lithiases uriques et de coliques néphrétiques.
     
     Prescrire, en début de traitement, de la colchicine à dose prophylactique (1 mg/j.) car Bénémide peut provoquer un acces aigu de goutte.
     
     Les traitements hypouricémiants ne dispensent pas de prescriptions hygiénodiététiques.
  3. ULCERE GASTRIQUE(ANTECEDENTS)
  4. SPORTIFS

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  3. LITHIASE URIQUE
  4. HYPERURATURIE
     Supérieure à 700 mg/jour.
  5. GOUTTE
     Secondaire aux hémopathies.

  Surdosage

  Traitement
  
  En cas d’intoxication massive: réalisation de crises comitiales initiales avec possibilité de développement d’un état de mal comitial.
  Traitement: réanimation par barbituriques i.v., corticostéroÏdes, antihistaminiques.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Traitement de fond des hyperuricémies:
  – première semaine: un comprimé par jour en association avec la colchicine (un milligramme);
  – traitement d’entretien: deux à trois comprimés par jour de façon ininterrompue.
  Adjuvant de la
  pénicillinothérapie:
  – adulte: quatre comprimés par jour pendant toute la durée du traitement anti-infectieux;
  – enfants à partir de deux ans: un demi à deux comprimés par jour suivant l’âge.
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  Les comprimés seront pris par doses
  fractionnées au cours des repas.
  

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