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ANTURAN 200 mg comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/10/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – G 28315

  
  Forme : COMPRIMES DRAGEIFIES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : NOVARTIS PHARMA

  Produit(s) : ANTURAN

  Evénements :

  1. mise sur le marché 15/3/1960
  2. octroi d’AMM 23/4/1979
  3. publication JO de l’AMM 1/11/1980
  4. arrêt de commercialisation 15/10/1991
  5. retrait d’AMM 13/8/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 322743-1
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  100
  unité(s)
  blanc

  Evénements :

  1. inscription liste sub. vénéneuses 21/1/1957
  2. agrément collectivités 19/7/1980
  3. inscription SS 19/7/1980
  4. radiation SS 2/8/1991
  5. arrêt de commercialisation 15/10/1991
  6. radiation collectivités 19/1/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  A L’ABRI DE LA CHALEUR

  Régime : liste II
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • SULFINPYRAZONE 200 mg

  Principes non-actifs

  • AMIDON DE MAIS excipient
  • LACTOSE excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • PRIMOJEL excipient
  • GELATINE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • SUCRE excipient
  • TALC excipient
  • POLYVINYLPYRROLIDONE excipient
  • MACROGOL 6000 excipient
  • AVICEL PH 101 excipient
  • OXYDE DE TITANE excipient
  • CIRE BLANCHE excipient
  • CIRE DE CARNAUBA excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIAGREGANT PLAQUETTAIRE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B01A-C20.
     S’oppose à l’adhésion, à l’agrégation des plaquettes, et à la libération par ces dernières de substances agrégantes notamment en diminuant la synthèse des prostaglandines proagrégantes (thromboxane en particulier) par les plaquettes.
     – En outre, l’Anturan normalise la durée de vie plaquettaire chez les malades où cette durée de vie est diminuée par une hyperconsommation des plaquettes.
     – Par ailleurs, l’action de l’anturan sur la prostacycline secrétée par l’endothélium vasculaire est très réduite.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement au long cours après infarctus du myocarde.
     (la sulfinpyrazone améliore le pronostic par réduction des complications thrombo-emboliques, des récidives d’infarctus et de la mortalité globale d’origine cardiaque).

  Effets secondaires

  2. TROUBLE DIGESTIF (RARE)
     Fugaces,de nature bénigne.
  3. HEMORRAGIE GASTRO-INTESTINALE (EXCEPTIONNEL)
     Saignements gastro-intestinaux.
  4. ERUPTION CUTANEE (EXCEPTIONNEL)
     Suspendre la prise d’Anturan.
  5. CYTOPENIE SANGUINE (EXCEPTIONNEL)
     Suspendre le traitement.
  6. INSUFFISANCE RENALE AIGUE
     En début de traitement.
  7. REACTION ALLERGIQUE (EXCEPTIONNEL)
     Suspendre le traitement.

  Précautions d’emploi

  2. TRAITEMENT PAR ANTIVITAMINES K
     En cas d’association avec les antivitamines k, le risque théorique de potentialisation (par déplacement de l’antivitamine k liée aux protéines plasmatiques) doit amener un contrôle biologique de la coagulation et à une adaptation posologique éventuelle de l’anticoagulant en fonction du taux de prothrombine.
  3. GOUTTE
     Chez les goutteux, éviter l’absorption simultanée de dérivés salicylés car ils antagonisent l’effet uricosurique de l’Anturan.
     
     De même, les associations au furosémide, aux thiazidiques et aux citrates sont à éviter, ces médicaments étant hyperuricémiants.
  4. HYPERURICEMIE
     Chez l’hyperuricémique, au début du traitement, utiliser une posologie progressive pour prévenir d’éventuels accès de goutte dus à la mobilisation massive des urates et administrer une quantité abondante de boissons alcalines pour empêcher la precipitation des urates dans les voies excrétrices.
  5. GASTRITE CHRONIQUE
  6. LITHIASE URINAIRE
  7. COLIQUE NEPHRETIQUE
  8. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     L’Anturan est susceptible de renforcer l’action d’autres médicaments associés et d’en prolonger la durée, en particulier celle des antidiabétiques oraux, des pénicillines et des sulfamides.
  9. TRAITEMENT ASSOCIE PAR L’ASPIRINE
     L’association à l’Anturan d’acide acétylsalicylique ou d’autres substances capables d’influencer l’hémostase peut majorer le risque hémorragique lié à l’emploi de ces derniers produits.
  10. SURVEILLANCE MEDICALE
      A l’apparition, exceptionnelle, de réactions cutanées allergiques ou d’une baisse des leucocytes et/ou des thrombocytes, suspendre la prise d’Anturan.
  11. GROSSESSE
      Ne pas prescrire pendant les trois premiers mois de la grossesse, sauf si l’indication est formelle.

  Contre-Indications

  2. ULCERE GASTRODUODENAL
  3. HYPERSENSIBILITE A CE PRODUIT
     Plus spécialement aux dérivés pyrazolés.
  4. INSUFFISANCE RENALE
  5. INSUFFISANCE HEPATIQUE

  Surdosage

  Traitement
  
  Aucun cas d’intoxication ne nous a été rapporté.
  En cas d’éventuel surdosage, les symptômes pourraient concerner le tractus gastro-intestinal (nausées, vomissements, diarrhées, douleurs épigastriques), le système respiratoire (troubles de la
  ventilation), le système nerveux central (vertiges, ataxie, convulsions, coma), la fonction rénale (oligurie, anurie).
  Les premières mesures en cas d’intoxication aigüe consisteraient en l’évacuation immédiate du toxique, puis hospitalisation rapide
  dans un service spécialisé (épuration extrarénale en cas d’anurie, intubation et assistance ventilatoire en cas de coma, diazépam i.v.
  en présence de convulsions).
  Surveillance clinique et biologique.
  Il n’existe pas d’antidote spécifique.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Huit cents milligrammes (quatre comprimés enrobés) par jour, à prendre pendant les repas.
  Il est recommandé de ne pas commencer le traitement avant la 3ème semaine suivant l’infarctus.
  – La posologie sera progressivement croissante
  et atteindra huit cents milligrammes au bout d’une semaine.
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  Avaler les comprimés avec un verre d’eau.
  

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