INOPHYLINE solution injectable IV (arrêt de commercialisation)
INOPHYLINE solution injectable IV (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – 70-50C
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : MILLOT-SOLACProduit(s) : INOPHYLINE
Evénements :
- mise sur le marché 15/11/1935
- octroi d’AMM 21/5/1952
- publication JO de l’AMM 13/8/1970
- arrêt de commercialisation 24/10/1992
- retrait d’AMM 1/12/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 305296-0
5
ampoule(s)
10
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 28/12/1961
- radiation SS 2/8/1991
- arrêt de commercialisation 24/10/1992
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- AMINOPHYLLINE 0.24 g
theophylline ethylene diamine
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- ANTIASTHMATIQUE V. GENER. (XANTHINE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R03D-A05.
Par relaxation de la fibre musculaire lisse, s’oppose aux effets de nombreux médiateurs bronchoconstricteurs.
Relaxation des muscles lisses des voies urinaires et biliaires.
Action analeptique cardiaque : vasodilatation coronarienne, augmentation des besoins en oxygène du coeur.
-
-etat de mal asthmatique
-crise d’asthme
- IRRITATION GASTRIQUE
- NAUSEE
- VOMISSEMENT
- CEPHALEE
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
- TACHYCARDIE
- INSOMNIE
- CRISE CONVULSIVE
Condition(s) Exclusive(s) :
SURDOSAGE
- ADAPTATION DE LA POSOLOGIE
En raison des grandes variations interindividuelles du métabolisme de la théophylline, adapter les doses en fonction des éventuelles réactions indésirables ou des taux sanguins. - INSUFFISANCE CARDIAQUE
Réduire éventuellement la posologie. - INSUFFISANCE CORONARIENNE
Réduire éventuellement la posologie. - INSUFFISANCE HEPATIQUE
Réduire éventuellement la posologie. - OBESITE
Réduire éventuellement la posologie. - HYPERTHYROIDIE
Réduire éventuellement la posologie. - ANTECEDENTS COMITIAUX
Réduire éventuellement la posologie. - ULCERE GASTRODUODENAL EVOLUTIF
La théophylline a un effet stimulant sur la sécrétion gastrique. - GROSSESSE
Ne pas utiliser en fin de grossesse, possibilité de tachycardie, hyperexitabilité chez le nouveau né.
Traitement
– Symptômes : convulsion, hyperthermie, troubles du rythme cardiaque.
– Traitement : lavage gastrique, réanimation en milieu spécialisé.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une à trois ampoules.
.
.
Posologie Particulière :
Injection intraveineuse très lente (plus de cinq minutes pour dix milliliotres) chez le sujet couché.
– tester la susceptibilité individuelle en fonction de l’efficacité et des
effets indésirables en commençant par des doses de l’ordre de sept à huit milligrammes par kilogramme jusqu’a douze milligrammes par kilogramme et par jour.
Des doses plus élevées peuvent être nécessaires pour obtenir un taux efficace mais sous contrôle
de la théophyllinémie (dix à quinze microgrammes par millilitre, ne pas dépasser vingt microgrammes par millilitre) .
– obésité : adapter la posologie au poids idéal.