CAMPHOPNEUMINE AMINOPHYLLINE ADULTES sirop (arrêt de commercialisation)
CAMPHOPNEUMINE AMINOPHYLLINE ADULTES sirop (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/12/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SIROP
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : CASSENNE MARIONProduit(s) : CAMPHOPNEUMINE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1942
- octroi d’AMM 2/11/1955
- arrêt de commercialisation 1/8/1995
- retrait d’AMM 10/9/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 301800-6
1
flacon(s)
90
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 10/8/1962
- inscription SS 10/8/1962
- arrêt de commercialisation 1/8/1995
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- CODEINE 0.10 g
- BELLADONE 2 g
Teinture - ACONIT 1.50 g
Teinture - POTION DE TODD 30 g
- BROMOFORME 0.10 g
- CAMSILATE SODIQUE 1.40 g
- SODIUM BENZOATE 2 g
- THIAMINE DICAMSILATE 0.12 g
- SULFOGAIACOL 1.50 g
Sel de potassium - DESESSARTZ SIROP 30 g
- AMINOPHYLLINE 0.10 g
- SIROP D’EUCALYPTUS excipient
- SIROP DE FRAMBOISE aromatisant
- SIROP DE FUMETERRE excipient
- BAUME DE TOLU SIROP excipient
- SIROP SIMPLE excipient
- ANTITUSSIF OPIACE ASSOCIE A UN EXPECTORANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05F-A02.
Codéine : antitussif d’action centrale, alcaloïde de l’opium, dépresseur des centres respiratoires.
Action bronchodilatatrice due à l’aminophylline.
Action antispasmodique : due à la belladone.
Expectorant : action due au sulfogaiacol et au benzoate de sodium.
-
Utilisé dans le traitement symptômatique des toux non productives gênantes, en l’absence d’activité spécifique actuellement démontrée.
- COMMENTAIRE GENERAL
Les effets indésirables de la codéine sont comparables à ceux des autres opiacés mais aux doses thérapeutiques plus rares et plus modérées.
Aux doses habituelles le risque de survenue d’effets indésirables de type atropinique (sécheresse de la bouche, troubles de l’accommodation, tachycardie) est très réduit. - CONSTIPATION
- SOMNOLENCE
- VERTIGE
- NAUSEE
- VOMISSEMENT
- BRONCHOSPASME
- REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
- DEPRESSION RESPIRATOIRE
- SYNDROME DE SEVRAGE
Aux doses suprathérapeutiques : risque de dépendance et de syndrome de sevrage à l’arrêt brutal qui a été observé chez l’utilisateur et le nouveau-né de mère toxicomane. - DEPENDANCE
Aux doses suprathérapeutiques : risque de dépendance et de syndrome de sevrage à l’arrêt brutal qui a été observé chez l’utilisateur et le nouveau-né de mère toxicomane.
- MISE EN GARDE
– Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter.
– Avant de prescrire traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement étiologique propre (asthme, dilation des bronches, insuffisance ventriculaire gauche qu’elle que soit l’étiologie, embolie pulmonaire, toux du cardiaque, cancer, affections endobronchiques, vérification d’obstacles intrabronchiques); et si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique. - GROSSESSE
Liée à la présence de codéine : bien qu’une étude prospective américaine ait suggéré l’association entre codéine et malformations mineures, à ce jour, aucun travail n’a confirmé les résultats de cette étude. Cependant, par prudence, il est préférable de ne pas utiliser la codéine pendant le premier trimestre de la grossesse. - ALLAITEMENT
Par prudence à éviter (quelques cas d’hypotonie et de pauses respiratoires ayant été décrits chez des nourrissons après ingestion par les mères de codéine à doses supra-thérapeutiques) . - CONDUCTEURS DE VEHICULES
- UTILISATEUR DE MACHINE
- HYPERTENSION INTRACRANIENNE
Pourrait être majorée. - DIABETE
Une cuillère à café renferme 2,9g de sucre.
- TOUX DE L’ASTHMATIQUE
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
Quel que soit son degré. - ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES
Risque de rétention urinaire.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Adulte : six à huit cuillérées à café par jour de sirop adulte.
.
Mode d’Emploi :
Le traitement symptômatique doit être court (quelques jours) .
Il convient de tenir compte des autres formes pharmaceutiques contenant d’une part de la
codéine ou autre antitussif central, et d’autre part de l’aminophylline ou de la théophylline.