PECTOCINAL BISMUTHE ADULTES suppositoires (arrêt de commercialisation)
PECTOCINAL BISMUTHE ADULTES suppositoires (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/6/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : AEROCIDProduit(s) : PECTOCINAL
Evénements :
- octroi d’AMM 25/2/1958
- mise sur le marché 1/1/1960
- validation de l’AMM 3/10/1996
- arrêt de commercialisation 15/1/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 308035-3
2
plaquette(s) thermoformée(s)
4
unité(s)
PVC/PE
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Par poids : 2
g- BISMUTH SUCCINATE 0.06 g
Quantité correspondant à 0.044 g de bismuth - AMYLEINE CHLORHYDRATE 0.01 g
Quantité correspondant à 0.009 g d’amyléine - GRINDELIA 0.04 g
Extrait hydroalcoolique mou de sommités fleuries
- ALCOOL ETHYLIQUE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R02A-A20.
Association à visée antiseptique respiratoire et antitussive.
- ***
Traitement d’appoint des états congestifs de l’oropharynx.
N.B. : devant des signes cliniques généraux d’infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée. - AFFECTION BUCCOPHARYNGEE(ADJUVANT)
- IRRITATION RECTALE
En raison de la forme suppositoire.
- TRAITEMENT PROLONGE
L’indication ne justifie pas de traitement prolongé. - PERSISTANCE DES SYMPTOMES
Si les symptômes persistent au delà de 5 jours, le traitement doit être réévalué. - GROSSESSE
Il n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte.
Un à deux suppositoires par jour.