DENTINETTE solution gingivale (arrêt de commercialisation)
DENTINETTE solution gingivale (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION GINGIVALE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISEProduit(s) : DENTINETTE
Evénements :
- octroi d’AMM 17/7/1973
- validation de l’AMM 5/2/1996
- arrêt de commercialisation 3/11/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 302925-7
1
flacon(s) compte-gouttes
10
ml
verre brun
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- AMYLEINE CHLORHYDRATE 1 g
- BENZALKONIUM CHLORURE 0.10 g
- ALCOOL ETHYLIQUE excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE MENTHE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PRODUIT STOMATOLOGIQUE AUTRE (USAGE LOCAL) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A01A-D11.
Asociation de :
– Amyléïne : anesthésique local
– Chlorure de benzalkonium : antiseptique de la famille des ammoniums quaternaires.
Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.
- ***
Traitement symptomatique des douleurs aiguës gingivo-dentaires.
- SENSIBILISATION
Réactions locales (irritation ou sensibilisation) possibles. - CRISE CONVULSIVE
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées : risque de convulsions chez l’enfant et chez le nourrisson. - EXCITATION PSYCHOMOTRICE
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées : possibilité d’agitation et de confusion chez les sujets âgés. - CONFUSION MENTALE
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées : possibilité d’agitation et de confusion chez les sujets âgés.
- MISE EN GARDE
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. - PRECAUTION GENERALE
Ce médicament procure une cessation rapide de la douleur, mais il ne constitue qu’un geste d’urgence en attendant la visite chez un spécialiste dentaire qui est toujours indispensable ; en effet, la disparition de la douleur ne correspond en aucun cas à une guérison. - ANTECEDENTS COMITIAUX
En cas d’antécédents d’épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
– de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
– et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
- HYPERSENSIBILITE AUX ANESTHESIQUES LOCAUX
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Aux ammoniums quaternaires.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Mode d’emploi :
– Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 10 ans :
– Placer un tampon imprégné de solution au contact de la gencive ou de la dent douloureuse.
– A renouveler si nécessaire.