AMIDAL tablettes
AMIDAL tablettes
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – TERCINOL TABLETTES
Forme : TABLETTES
Etat : commercialisé
Laboratoire : AMIDOProduit(s) : AMIDAL
Evénements :
- octroi d’AMM 15/11/1952
- mise sur le marché 1/1/1953
- validation de l’AMM 1/4/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 324445-8
3
plaquette(s) thermoformée(s)
12
unité(s)
PVC/alu
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 21.09 F
Prix public TTC : 35 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- PHENOL 2.25 mg
- SALICYLATE DE SODIUM 0.27 mg
- SODIUM BENZOATE 0.0525 mg
- AMYLEINE CHLORHYDRATE 2 mg
- MENTHOL 7.50 mg
- HUILE ESSENTIELLE DE MENTHE POIVREE excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE CANNELLE excipient
- TALC excipient
- GOMME ARABIQUE excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- SACCHAROSE excipient
- ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R02A-A20.
Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.
- ***
Traitement local d’appoint antibactérien et antalgique limitées à la muqueuse buccale et à l’oropharynx.
NB : devant les signes cliniques généraux d’infections bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.
- SENSIBILISATION
Aux anesthésiques locaux, aux dérivés salicylés avec risques de réaction anaphylactique. - ENGOURDISSEMENT DE LA LANGUE
- FAUSSE ROUTE
- CRISE CONVULSIVE
Condition(s) Exclusive(s) :
CHEZ L’ENFANT
CHEZ LE NOURRISSON
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques.
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques.
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques.
- ENFANTS DE MOINS DE 12 ANS
Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé :
Utiliser ce médicament avec précaution chez l’enfant de moins de 12 ans. - FAUSSES ROUTES
Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé :
– Ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boissons. - TRAITEMENT PROLONGE
L’indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de cinq jours d’autant qu’il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec risque de diffusion bactérienne ou fongique.
Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d’effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire). - PERSISTANCE DES SYMPTOMES
En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. - DIABETE
En cas de diabète, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par tablette : 0.94 g. - REGIME HYPOGLUCIDIQUE
En cas de régime hypoglucidique, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par tablette : 0.94 g. - MISE EN GARDE
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. - ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
– de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
– et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
* Adultes :
– Une tablette quatre à huit fois par jour, en espaçant les prises au minimum de deux heures.
* Enfant de six à quinze ans :
– Une tablette deux à quatre fois par jour, en espaçant les prises au minimum de quatre
heures.
.
Mode d’emploi :
– Prendre les tablettes à distance des repas. Sucer lentement les tablettes, sans les croquer.