NOSPANCYL ADULTES suppositoires (arrêt de commercialisation)
NOSPANCYL ADULTES suppositoires (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – MAS 05/65
Forme : SUPPOSITOIRES
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : STERLING MIDYProduit(s) : NOSPANCYL
Evénements :
- octroi d’AMM 9/9/1969
- mise sur le marché 1/1/1972
- arrêt de commercialisation 1/10/1992
- retrait d’AMM 1/11/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 313128-6
1
boîte(s)
10
unité(s)Evénements :
- arrêt de commercialisation 1/10/1992
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 18.31 F
Prix public TTC : 30.40 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- NOSCAPINE 0.03 g
- DITHIOSALICYLATE DE SODIUM 0.15 g
sodium dithiosalicylate - EUCALYPTOL 0.12 g
- CAMPHRE 0.05 g
- PARACETAMOL 0.30 g
- AMYLEINE CHLORHYDRATE 0.01 g
- EAU PURIFIEE excipient
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- PRODUIT BRONCHOPULMONAIRE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05X-A.
-
– Toux,
– états grippaux,
– infections rhinopharyngées,
– bronchites,
– trachéo-bronchites.
- INSUFFISANCE RENALE
En cas de traitement prolongé, chez les sujets atteints de dysfonctionnement rénal, ce médicament devra être utilisé sous surveillance médicale.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Adultes et enfants au-dessus de quinze ans : deux à trois suppositoires par vingt quatre heures.