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RELAXODDI capsules

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/3/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : CAPSULES
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : OPOCALCIUM

  Produit(s) : RELAXODDI

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1969
  2. octroi d’AMM 22/2/1974
  3. publication JO de l’AMM 20/2/1976
  4. validation de l’AMM 30/7/1990

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 309029-7
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  30
  unité(s)
  PVC/alu
  rouge

  Evénements :

  1. inscription SS 6/8/1969
  2. agrément collectivités 12/1/1982
  3. radiation SS 15/3/2001
  4. radiation collectivités 15/3/2001

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : liste II

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • BUTACAINE 50 mg
    butacaine base
  • OLEIQUE ACIDE 92 mg

  Principes non-actifs

  • GLYCERIDES POLYGLYCOLYSES OLEIQUES excipient
  • GELATINE excipient de la capsule
  • GLYCEROL excipient de la capsule
  • SORBITOL excipient de la capsule
  • DIOXYDE DE TITANE excipient de la capsule
  • AZORUBINE LAQUE colorant (capsule)
  • BLEU PATENTE V colorant (capsule)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE SODE conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A05A-B.
     – Butacaïne: anesthésique local.
     – Acide oléique : produit à visée cholérétique.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – troubles dyspeptiques :
     utilise dans le traitement symptomatique des troubles dyspeptiques.

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
     Réduire la posologie.
  3. HYPERSENSIBILITE
  4. HYPOTENSION ARTERIELLE (EXCEPTIONNEL)
  5. VERTIGE (EXCEPTIONNEL)
  6. LIPOTHYMIE (EXCEPTIONNEL)

  Précautions d’emploi

  2. SPORTIFS

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     Sensibilisation à la butacaïne.

  Surdosage

  Traitement
  
  Le seul phénomène de surdosage enregistré est constitué par la survenue éventuelle d’une diarrhée qui cède à une réduction de la posologie.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Traitement habituel: deux capsules le matin et deux le soir, avant les repas. Cure de quinze jours à trois semaines.
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  Absorber les capsules avant les repas de midi et du soir.

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