CAMPHOCALYPTOL QUININE ADULTES suppositoires (arrêt de commercialisation)
CAMPHOCALYPTOL QUININE ADULTES suppositoires (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : MONOTProduit(s) : CAMPHOCALYPTOL
Evénements :
- octroi d’AMM 1/1/1960
- mise sur le marché 1/1/1966
- arrêt de commercialisation 1/3/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 301776-8
1
boîte(s)
8
unité(s)
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- QUININE SULFATE BASIQUE 0.25 g
quinine sulfate - CAMPHRE 0.05 g
- EUCALYPTOL 0.10 g
- GAIACOL 0.12 g
- BUTOFORME 0.02 g
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- EXPECTORANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05C-A20.
L’eucalyptol et le gaïacol sont des stimulants et fluidifiants des sécrétions bronchiques. Ils constituent une médication antiseptique des voies respiratoires.
-
Utilisé dans les états fébriles accompagnant les troubles de la secrétion bronchique dans les affections respiratoires.
- TROUBLE DIGESTIF
Eventualité de troubles gastro-intestinaux dus à la présence de quinine.
- EXPOSITION AU SOLEIL
L’utilisation prolongée de ce médicament peut sensibiliser aux rayons du soleil. - ALLAITEMENT
Le passage dans le lait étant très faible, l’allaitement est possible.
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Association contre-indiquée avec l’astémizole : risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes (diminution du métabolime hépatique de l’antihistaminique par la quinine). - GROSSESSE
Quelques cas d’anomalies oculaires et d’atteintes auditives ont été rappportés lors de la prise de fortes doses de quinine pendant la grossesse. Aux doses thérapeutiques, aucun incident n’a été signalé. En cours de grossesse, la quinine doit être réservée au traitement des accès palustres résistant à la chloroquine.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Deux à trois suppositoires par jour.