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RHINO-SULFORGAN solution nasale en flacon (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION POUR PULVERISATION NASALE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : JOLLY ET JATEL

  Produit(s) : RHINO-SULFORGAN

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1961
  2. octroi d’AMM 28/2/1961
  3. arrêt de commercialisation 2/1/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 309100-3
  
  1
  flacon(s) compte-gouttes
  20
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 29/3/1963
  2. arrêt de commercialisation 2/1/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  A L’ABRI DE LA CHALEUR

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • HUILE NATURELLE SOUFREE 13.50 g
    huile naturelle soufree a 13% de soufre organique
  • EUCALYPTOL 6.60 g
  • BUTOFORME 0.05 g

  Principes non-actifs

  • HUILE D’ARACHIDE excipient
  • GLYCERIDES POLYGLYCOLYSES OLEIQUES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT POUR AFFECTIONS NASALES V. LOCALE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R01A-X10.
     Association d’un balsamique et d’un soufre organique dans un excipient mouillant.
     Trophique de la muqueuse nasale.
     Ce produit contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement d’appoint des infections des muqueuses nasale, rhino-pharyngée et des sinus à ostium perméable.

  Effets secondaires

  2. CRISE CONVULSIVE
     En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées : risque de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant.
  3. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
     En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées : possibilité d’agitation et de confusion chez les sujets âgés.
  4. CONFUSION MENTALE
     En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées : possibilité d’agitation et de confusion chez les sujets âgés.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives :
     
     – des accidents à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant,
     
     – des pauses respiratoires et des collapsus chez le nourrisson.
     
     Respectez les consei d’utilisation et de posologie, en particulier : ne jamais dépasser les doses recommandées.
  3. HYPERSENSIBILITE
     Au soufre.
  4. EPILEPSIE
     En cas d’antécédents d’épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
  5. ALLAITEMENT
     En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
     
     – de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
     
     – et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

  Contre-Indications

  2. NOURRISSONS DE MOINS DE 30 MOIS
     Liée à la présence de dérivés terpéniques.
  3. CONVULSIONS(ANTECEDENTS)
     Liée à la présence de dérivés terpéniques : enfants ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).

  Voies d’administration

  – 1 – NASALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Trois à six instillations nasales par vingt quatre heures.
  .
  Mode d’Emploi:
  En instillations.

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