SEDO-CARENA comprimés (arrêt de commercialisation)
SEDO-CARENA comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 3/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES ENROBES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : DELAGRANGEProduit(s) : SEDO-CARENA
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1937
- octroi d’AMM 13/6/1974
- arrêt de commercialisation 24/4/1992
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 309547-8
1
boîte(s)
40
unité(s)
plastique
bleuEvénements :
- agrément collectivités 12/8/1953
- inscription SS 28/12/1961
- arrêt de commercialisation 24/4/1992
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 4.74 F
Prix public TTC : 7.20 F
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- AMINOPHYLLINE 50 mg
- PAPAVERINE CHLORHYDRATE 30 mg
- PHENOBARBITAL 15 mg
- FECULE excipient
- TALC excipient
- ETHYLCELLULOSE excipient
- CITRIQUE ACIDE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- HYDROXYPROPYLCELLULOSE excipient
- OXYDE DE TITANE excipient
- INDIGOTINE LAQUE ALUMINIUM colorant (excipient)
- CIRE BLANCHE excipient
- CIRE DE CARNAUBA excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- ANTISPASMODIQUE PAPAVERINIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A03A-D51.
* Coronarodilatateur :
Le relâchement des fibres lisses est de type musculotrope.
Vasodilatation coronarienne avec parallèlement augmentation de la force contractile du myocarde, mais aussi accélération de la fréquence cardiaque.
* Action stimulante :
– Action nerveuse centrale de l’aminophylline : stimulation des fonctions centrales pouvant entraîner insomnie, agitation, phénomènes convulsifs en cas de surdosage.
– Le phénobarbital est destiné à lutter contre une éventuelle excitation nerveuse centrale due à l’aminophylline.
* Analeptique respiratoire :
– Augmentation de la ventilation par stimulation directe des centres respiratoires et par bronchodilatation;
– Action préventive et curative du spasme bronchique. diminution de la pression artérielle pulmonaire.
-
Neurodystonies cardiaques, spasmes vasculaires.
- NAUSEE
Effet dû à l’aminophylline, variable d’un sujet à l’autre, pouvant ëtre l’un des premiers signes d’un surdosage. - VOMISSEMENT
Effet dû à l’aminophylline, variable d’un sujet à l’autre, pouvant ëtre l’un des premiers signes d’un surdosage. - DOULEUR EPIGASTRIQUE
Effet dû à l’aminophylline, variable d’un sujet à l’autre, pouvant ëtre l’un des premiers signes d’un surdosage. - CEPHALEE
Effet dû à l’aminophylline, variable d’un sujet à l’autre, pouvant ëtre l’un des premiers signes d’un surdosage. - EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Effet dû à l’aminophylline, variable d’un sujet à l’autre, pouvant ëtre l’un des premiers signes d’un surdosage. - TACHYCARDIE
Effet dû à l’aminophylline, variable d’un sujet à l’autre, pouvant ëtre l’un des premiers signes d’un surdosage. - CRISE CONVULSIVE
Signe d’intoxication confirmée. - REACTION CUTANEE
Effet dû au phénobarbital. - TROUBLE PSYCHIQUE
Effet dû au phénobarbital. - CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGEEffet dû au phénobarbital.
- HEPATITE
Condition(s) Exclusive(s) :
TRAITEMENT PROLONGEDue à la papavérine et réversible à l’arrêt du traitement.
- ALCOOL
L’absorption d’alcool, au cours du traitement, peut entraîner des phénomènes de potentialisation croisée. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
Somnolence possible, présence de phénobarbital. - UTILISATEUR DE MACHINE
Somnolence possible, présence de phénobarbital. - INSUFFISANCE CARDIAQUE
En raison de la présence de l’aminophylline. - INSUFFISANCE CORONARIENNE
En raison de la présence de l’aminophylline. - INSUFFISANCE HEPATIQUE
En raison de la présence de l’aminophylline. - OBESITE
En raison de la présence de l’aminophylline. - ANTECEDENTS COMITIAUX
En raison de la présence de l’aminophylline. - ULCERE GASTRODUODENAL EVOLUTIF
En raison de la présence de l’aminophylline. - GROSSESSE
En raison de la présence de l’aminophylline.
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
- PORPHYRIE
en raison de la présence de phénobarbital. - INSUFFISANCE RESPIRATOIRE SEVERE
en raison de la présence de phénobarbital. - HEMORRAGIE
en raison de la présence de papavérine.
Traitement
Signes : convulsions, hyperthermie et arrêt cardiaque.
Traitement en milieu spécialisé : réhydratation, lutte contre l’hyperthermie; parfois épuration artificielle.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Deux à six comprimés par jour. Il est important de fractionner cette posologie quotidienne en plusieurs prises. En cas d’obésité, adapter la posologie au poids idéal.
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Mode d’Emploi :
A prendre après les repas.