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INOPHYLINE ADULTES suppositoires (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – 70-50C

  
  Forme : SUPPOSITOIRES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : MILLOT-SOLAC

  Produit(s) : INOPHYLINE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 15/11/1935
  2. octroi d’AMM 6/3/1973
  3. arrêt de commercialisation 15/1/1991

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 305308-9
  
  1
  boîte(s)
  10
  unité(s)

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 15/1/1991
  2. radiation SS 4/9/1991
  3. radiation collectivités 4/9/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 2.50 F
  
  Prix public TTC : 4 F
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • THEOPHYLLINE 252 mg
  • AMINOPHYLLINE 63 mg

  Principes non-actifs

  • GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIASTHMATIQUE V. GENER. (XANTHINE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R03D-A20.
     Par relaxation de la fibre musculaire lisse, s’oppose aux effets de nombreux médiateurs bronchoconstricteurs.
     Relaxation des muscles lisses des voies urinaires et biliaires.
     Action analeptique cardiaque : vasodilatation coronarienne, augmentation des besoins en oxygène du coeur.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Asthme à dyspnée paroxystique ou continue.
     – Dyspnée des bronchopneumopathies obstructives chroniques à forme spastique.

  Effets secondaires

  2. IRRITATION GASTRIQUE
  3. NAUSEE
  4. VOMISSEMENT
  5. CEPHALEE
  6. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
  7. TACHYCARDIE
  8. INSOMNIE
  9. CRISE CONVULSIVE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SURDOSAGE

  Précautions d’emploi

  2. ADAPTATION DE LA POSOLOGIE
     En raison des grandes variations interindividuelles du métabolisme de la théophylline, adapter les doses en fonction des éventuelles réactions indésirables ou des taux sanguins.
  3. INSUFFISANCE CARDIAQUE
     Réduire éventuellement la posologie.
  4. INSUFFISANCE CORONARIENNE
     Réduire éventuellement la posologie.
  5. INSUFFISANCE HEPATIQUE
     Réduire éventuellement la posologie.
  6. OBESITE
     Réduire éventuellement la posologie.
  7. HYPERTHYROIDIE
     Réduire éventuellement la posologie.
  8. ANTECEDENTS COMITIAUX
     Réduire éventuellement la posologie.
  9. ULCERE GASTRODUODENAL EVOLUTIF
     La théophylline a un effet stimulant sur la sécrétion gastrique.
  10. GROSSESSE
      Ne pas utiliser en fin de grossesse, possibilité de tachycardie, hyperexitabilité chez le nouveau né.

  Contre-Indications

  2. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS

  Surdosage

  Traitement
  
  – Symptômes : convulsion, hyperthermie, troubles du rythme cardiaque.
  – Traitement : lavage gastrique, réanimation en milieu spécialisé.
  

  Voies d’administration

  – 1 – RECTALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Un à trois suppositoires par jour.
  .
  Posologie Particulière :
  – Tester la susceptibilité individuelle en fonction de l’efficacité et des effets indésirables en commençant par des doses de l’ordre de sept à huit milligrammes par
  kilogramme jusqu’à douze milligrammes par kilogramme et par jour.
  Des doses plus élevées peuvent être nécessaires pour obtenir un taux efficace mais sous contrôle de la théophyllinémie (dix à quinze microgramme par millilitre, ne pas dépasser vingt
  microgramme par millilitre) .
  – Obésité : adapter la posologie au poids idéal.
  

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