AZYM comprimés à croquer (arrêt de commercialisation)
AZYM comprimés à croquer (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/4/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES A CROQUER
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : LAPHALProduit(s) : AZYM
Evénements :
- octroi d’AMM 17/12/1973
- mise sur le marché 1/1/1974
- arrêt de commercialisation 1/11/1991
- validation de l’AMM 25/7/1994
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 318625-8
1
plaquette(s) thermoformée(s)
30
unité(s)
PE/aluEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/11/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 48
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CALCIUM CARBONATE 66.50 mg
- MAGNESIUM HYDROXYDE 17.50 mg
- MAGNESIUM CARBONATE 17.50 mg
magnésium carbonate leger - SODIUM SULFATE ANHYDRE 24.50 mg
- SODIUM CARBONATE ACIDE 133 mg
bicarbonate de sodium - PHOSPHATE DISODIQUE 49 mg
hydrogénophosphate de sodium anhydre
- OXYDE D’ALUMINIUM HYDRATE excipient
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- PARAFFINE LIQUIDE excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE MENTHE POIVREE aromatisant
- HUILE ESSENTIELLE D’ANIS aromatisant
- GLYCYRRHIZATE D’AMMONIUM excipient
- SACCHAROSE excipient
- ANTIACIDE ASSOCIE AU BICARBONATE DE SODIUM (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A02A-H.
-
Traitement symptomatique des manifestations douloureuses aux cours des affections oeso-gastro-duodénales.
- DEPLETION PHOSPHOREE
Condition(s) Favorisante(s) :
USAGE PROLONGE
FORTES DOSESLié à l’aluminium
- CALCEMIE(AUGMENTATION)
Condition(s) Favorisante(s) :
USAGE PROLONGE
FORTES DOSESlié au calcium (27 mg par comprimé)
- LITHIASE URINAIRE
Condition(s) Favorisante(s) :
USAGE PROLONGE
FORTES DOSESlié au calcium (27 mg par comprimé)
- INSUFFISANCE RENALE
Condition(s) Favorisante(s) :
USAGE PROLONGE
FORTES DOSESlié au calcium 27 mg par comprimé
- REGIME HYPOSODE
tenir compte de la teneur en sodium (60 mg par comprimé). - DIABETE
tenir compte de la teneur en saccharose (1,09 g par comprimé) - REGIME HYPOGLUCIDIQUE
tenir compte de la teneur en saccharose (1,09 g par comprimé). - INSUFFISANCE RENALE
tenir compte de la teneur en aluminium (risque d’encéphalopathie) et surveiller la calcémie. - DIALYSE CHRONIQUE
Tenir compte de la teneur en aluminium (risque d’encéphalopathie) et surveiller la calcémie.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Au moment des douleurs, croquer deux comprimés.