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TRONOTHANE 1 pour cent gel pour application locale

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/12/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GEL POUR APPLICATION LOCALE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : ABBOTT FRANCE

  Produit(s) : TRONOTHANE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1956
  2. octroi d’AMM 24/10/1956
  3. validation de l’AMM 2/7/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 310872-6
  
  1
  tube(s)-canule(s)
  30
  g
  PE/alu
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 26.05 F
  
  Prix public TTC : 43.25 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • PRAMOCAINE CHLORHYDRATE 1 g

  Principes non-actifs

  • PROPYLENE GLYCOL excipient
  • HYPROMELLOSE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIPRURIGINEUX DERMIQUE (ANESTHESIQUE LOCAL) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : D04A-B07.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     -Traitement symptomatique des manifestations douloureuses et prurigineuses anales en particulier dans la crise hémorroïdaire.
     – Traitement d’appoint au cours de certains examens endoscopiques par voie rectale.
  3. PRURIT ANAL

  Effets secondaires

  2. REACTION ALLERGIQUE
  3. IRRITATION ANALE

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée.
     
     Si les symptômes ne cédent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
  3. SPORTIFS
     L’attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
  4. GROSSESSE
     Aucun des anesthésiques locaux n’est connu pour être tératogène.
     
     Cependant, les anesthésiques locaux peuvent par voie péridurale entraîner des effets néfastes chez la mère (de type cardio-vasculaire, neurologique) et chez le foetus (acidose).
     
     En conséquence, vu le risque de grande résorption par voie rectale et l’analogie avec les anesthésiques locaux, il convient d’éviter l’administration de ce médicament pendant la grossesse.
  5. ALLAITEMENT
     En l’absence d’étude, éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     Notamment aux anesthésiques locaux (pramocaïne).
  3. BRONCHOSCOPIE
  4. GASTROSCOPIE
  5. EVITER LE CONTACT AVEC LES YEUX
     Ainsi qu’avec le nez.

  Voies d’administration

  – 1 – RECTALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Crise hémorroïdaire : une application matin et soir sur lza région douloureuse.
  – Examen endoscopique : en application avant l’examen.
  .
  Mode d’emploi :
  En application directe ou à l’aide d’une compresse.
  

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