PROCAINE CHLORHYDRATE FANDRE 1 % sol inj (arrêt de commercialisation)
PROCAINE CHLORHYDRATE FANDRE 1 % sol inj (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : B.BRAUN FANDREProduit(s) : PROCAINE CHLORHYDRATE FANDRE
Evénements :
- octroi d’AMM 14/9/1966
- mise sur le marché 10/3/1967
- publication JO de l’AMM 27/4/1967
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 552698-8
100
ampoule(s)
10
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 15/12/1983
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste II
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- PROCAINE CHLORHYDRATE 1 g
chlorhydrate de procaine
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- ANESTHESIQUE LOCAL (AMINOBENZOATE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N01B-A02.
-
Anesthésique local et analgésique.
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE
– 2 – INTRALESIONNELLE
– 3 – INTRAARTICULAIRE
– 4 – PERIARTICULAIRE
Posologie & mode d’administration
.
.
Mode d’Emploi:
Injection iv lente-infiltrations locales.